Dettagli del prodotto
Luogo di origine: CINESE
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 2101700-15-4
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: tonnellata
CAS NO:: |
2101700-15-4 |
Aspetto:: |
Bianco a polvere solida bianchiccia |
Formula molecolare:: |
C22H21F4N5O3 |
Peso molecolare:: |
479.43 |
EINECS nessun:: |
864-730-9 |
Numero di MDL:: |
MFCD34179491 |
CAS NO:: |
2101700-15-4 |
Aspetto:: |
Bianco a polvere solida bianchiccia |
Formula molecolare:: |
C22H21F4N5O3 |
Peso molecolare:: |
479.43 |
EINECS nessun:: |
864-730-9 |
Numero di MDL:: |
MFCD34179491 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4
Sinonimi:
(S)-5-amino-3-(4-(5-fluoro-2-methoxybenzamido)metil)fenil)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1H-pirazolo-4-carboxammide;
LOXO-305;
LY 3527727.
Proprietà chimiche e fisiche
Apparizione:Pulvere solida bianca a quasi bianca
Assay: NLT99%
Punto di ebollizione: 619,2 °C
Densità:1.44±0.1 g/cm3 (previsto)
Solubilità: DMSO: 50 mg/ml (104,29 mM; bisogno di ultrasuoni)
Applicazione: Il pirtobrutinib, noto anche come LOXO-305 e LY 3527727, è un inibitore della tirosina chinasi di Bruton (BTK) e un agente antineoplastico.Il pirtobrutinib ha mostrato un' efficacia iniziale promettente in pazienti con trasformazione di Richter pretrattata con prognosi estremamente scarsa., anche in pazienti che avevano ricevuto prima chemiommunoterapia e inibitori covalenti di BTK.Il pirtobrutinib è un inibitore non covalente della BTK (BTKi) altamente selettivo e potente con elevata biodisponibilità orale e una lunga emivita., con conseguente robusta copertura dei bersagli BTK anche in tumori maligni di alto grado con elevato turnover proteico BTK.
Pirtobrutinib, un inibitore BTK di prossima generazione altamente selettivo e non covalente, inibisce diverse mutazioni di sostituzione BTK C481.Il pirtobrutinib provoca regressione dei tumori del linfoma BTK-dipendente nei modelli di xenotrapiPirtobrutinib è inoltre più di 300 volte selettivo per la BTK rispetto a 370 altre chinasi testate e non mostra inibimento significativo di non-kinasi fuori bersaglio a 1 μM.
Possiamo anche fornire Pirtobrutinib intermedio:
Acido 4-[[5-fluoro-2-metho xy-benzoyl) amino]metil]benzoico CAS 1571888-11-3;
N-[[4-(2,2-diciano-1-metho xy-vinil) fenil]metile]-5-fluoro-2-metho xy-benzamide CAS 2764851-04-7;
[(1S) 2],2,2-tri-fluoro-1-metil-etil]idrazina CAS 2764851-02-5;
[(1S) 2],2,2-trifluoro-1-metiletil]cloridrato di idrazina CAS 2764851-03-6.
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