Zanubrutinib N. CAS: 1691249-45-2

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Zanubrutinib CAS NO: 1691249-45-2

Sinonimi:

(7S)-2-(4-Fenoxifenil)-7-(1-(prop-2-enoil)piperidina-4-yl)-4,5,6,7-tetraidropirazolo (1,5-a) pirimidina-3-carbosammide;

(7S)-7-(1-acriloil-4-piperidinil)-2-(4-fenoxifenil)-4,5,6,7-tetraidropirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carbosammide;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere bianca a bianchissima.

Assay: ≥98,0%

Densità: 1,33 g/cm3

Punto di fusione: N/A

Punto di ebollizione: 713,4°C

Punto di infiammazione: N/A

Indice di rifrazione:

Pressione di vapore: 0,0 mmHg a 25°C

PSA: 102.48000

LogP: 4.99880

Solubilità: Solubile in DMSO, > 50 mg/ml in DMSO.

Categoria: Analoghi farmacologici; Intermedi farmacologici/API;

Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 2933599090

Conservazione: Conservare in un recipiente fresco e asciutto ben chiuso.

Applicazione:

Zanubrutinib è un inibitore selettivo della Bruton tyrosine kinase (BTK).

Zanubrutinib (BGB3111) è un inibitore potente, selettivo e orale di Btk; mostra attività molto più limitata contro un gruppo di chinasi, inclusa ITK, rispetto a Ibrutinib..BGB-3111 si lega e inibisce selettivamente l' attività di BTK e impedisce l' attivazione della via di segnalazione del recettore dell' antigene delle cellule B (BCR).

La nostra fabbrica produce (S) -Zanubrutinib, tecnologia matura, produzione stabile, garanzia di qualità.

Stato delle scorte: in magazzino.

Possiamo fornire (7S) -4,5,6,7-Tetraidro-7-[1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperidinil]-2-(4-fenoxifenil)pirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carbosammide COA (certificato di analisi), MOA (metodo di analisi), Pirazolo(1,5-a)pirimidina-3-carbosammide,4,5,6,7-tetraidro-7-(1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperidinyl)-2-(4-fenoxifenil) -,(7S) - ROS (Rotta di sintesi), CAS 1691249-45-2 MSDS (Fogli di dati di sicurezza dei materiali) e altro supporto per voi!

Zanubrutinib correlato:

(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (racemico)

(S) - Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (isomero S)

(R) - Zanubrutinib CAS:1691249-44-1 (isomero R)

In vitro:

Zanubrutinib (BGB-3111) è un inibitore selettivo della Bruton tyrosine kinase (BTK).In diverse linee cellulari MCL e DLBCL, lo zanubrutinib inibisce l'autophosphorylation della BTK innescata dall'aggregazione BCR, blocca la segnalazione PLC-γ2 a valle e inibisce potentemente la proliferazione cellulare.Lo zanubrutinib mostra attività molto più limitate contro un gruppo di chinasi, compresa l'ITK[1].

In vivo:

Lo zanubrutinib (BGB-3111) induce effetti antitumorali dose-dipendenti contro gli xenografici REC-1 MCL impiantati sottocutaneamente o sistemicamente tramite iniezione venosa in coda nei topi.Nei xenoinnesti sottocutanei, Zanubrutinib a 2,5 mg/ kg BID mostra un' attività simile a quella di PCI-32765 a 50 mg/ kg QD.la sopravvivenza mediana del gruppo di Zanubrutinib 25 mg/ kg BID è significativamente più lunga di quella dei gruppi PCI-32765 50 mg/ kg QD e BIDIn un modello di xenotrapianto sottocutaneo DLBCL (TMD-8) di sottotipo ABC, Zanubrutinib dimostra anche una migliore attività antitumorale rispetto al PCI-32765.Uno studio preliminare di tossicità di 14 giorni su ratti mostra che lo zanubrutinib è molto ben tollerato e la dose massima tollerata (MTD) non è raggiunta quando viene somministrato fino a 250 mg/kg/die [1].

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