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Favipiravir CAS 259793-96-9

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 259793-96-9

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacità di alimentazione: tonnellata

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Evidenziare:
CAS NO::
259793-96-9
Aspetto::
Polvere bianca scura
Formula molecolare::
C5H4FN3O2
Peso molecolare::
157.10
EINECS nessun::
1533716-785-6
MDL NO::
MFCD12032148
CAS NO::
259793-96-9
Aspetto::
Polvere bianca scura
Formula molecolare::
C5H4FN3O2
Peso molecolare::
157.10
EINECS nessun::
1533716-785-6
MDL NO::
MFCD12032148
Favipiravir CAS 259793-96-9

Descrizione del prodotto

Nome del prodotto: Favipiravir CAS NO:259793-96-9

 

Sinonimi:

6-fluoro-3-idrossipirazina-2-carbosamide;

6-fluoro-3-osso-3,4-diidropirazina-2-carbosammide;

2-pirazinacarbosammide,6-fluoro-3-idrossi;

6-fluoro-3-idrossi-2-pirazinacarbosammide;

 

 

Proprietà chimiche e fisiche

Apparizione: polvere bianca scura

Assay: ≥99%

Densità:10,78 g/cm3

Punto di ebollizione:5520,6°C a 760 mmHg

Punto di infiammazione:288°C

 

Il favipiravir, noto anche come T-705 o Avigan, è un farmaco antivirale sperimentale sviluppato dalla Toyama Chemical del Giappone con attività contro molti virus RNA.Come alcuni altri farmaci antivirali sperimentali (T-1105 e T-1106)Favipiravir è attivo contro i virus dell' influenza, del virus del Nilo occidentale, del virus della febbre gialla, del virus dell' afta epizootica, nonché contro altri flavivirus,virus dell'arenaÈ stata dimostrata anche attività contro gli enterovirus e il virus della febbre della Rift Valley.

Si ritiene che il suo meccanismo di azione sia correlato all' inibizione selettiva dell' RNA polimerasi dipendente dall' RNA virale.Altre ricerche suggeriscono che il favipiravir induce mutazioni letali di transversione dell' RNAFavipiravir è un prodrug e viene metabolizzato alla sua forma attiva, favirpiravir-RTP, dopo la digestione.Si ritiene che l' ipoksantina guanina fosforibosiltransferasi umana (HGPRT) svolga un ruolo chiave in questo processo di attivazione.Il favipiravir non inibisce la sintesi di RNA o DNA nelle cellule dei mammiferi e non è tossico per esse.

Nel 2014, il favipiravir è stato approvato in Giappone per lo stoccaggio contro le pandemie influenzali.

 

 

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I prodotti brevettati sono offerti esclusivamente a fini di R & S. Tuttavia, la responsabilità finale spetta esclusivamente all'acquirente.