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Ritonavir N. CAS:155213-67-5

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: CINESE

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 155213-67-5

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacità di alimentazione: tonnellata

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Evidenziare:
CAS NO::
155213-67-5
Aspetto::
Polvere bianca o quasi bianca
Formula molecolare::
C37H48N6O5S2
Peso molecolare::
720,94
EINECS nessun::
605-001-5
MDL NO::
MFCD04115732/MFCD00927142
CAS NO::
155213-67-5
Aspetto::
Polvere bianca o quasi bianca
Formula molecolare::
C37H48N6O5S2
Peso molecolare::
720,94
EINECS nessun::
605-001-5
MDL NO::
MFCD04115732/MFCD00927142
Ritonavir N. CAS:155213-67-5

Descrizione del prodotto

Nome del prodotto: Ritonavir CAS NO:155213-67-5

 

 

Sinonimi:

Norvir;

Ritonavir;

Liponavir Core;

Ritonavi;

ABT-538;

A-84538 ABT-538 Abbott 84538;

Norvi;

RITONA;

N-[(2S,4S,5S)-4-idrossi-1,6-difenil-5-{[(1,3-tiazol-5-ilmetossi) carbonil]amino} esano-2-il]-N-{[(2-isopropil-1,3-tiazol-4-il) metile](metil) carbamoile}-L-valinamide;

(1E,2S) -N-[(2S,4S,5S)-4-idrossi-5-{(E) -[idrossi(1,3-tiazol-5-ilmetossi)metilene]amino}-1,6-difenil-2-esanile]-2-[(E) -(idrossi{[(2-isopropil-1,Acido 3-tiazol-4-il) metil](metil) amino}metilene) amino]-3-metil-butanimidico;

1,3-Tiazol-5-ilmetil-[(1S,2S,4S)-1-benzil-2-idrossi-4-({(2S)-3-metil-2-[(metil{[[2-(1-metiletil)-1,3-tiazol-4-il]metil}carbamoil) amino]butanoil}amino)-5-fenilpentil]carbamato;

 

 

Proprietà chimiche e fisiche

Apparizione: polvere bianca o quasi bianca

Assay: ≥99%

Densità: 1,239±0,1 g/cm3

Punto di ebollizione: 947°C a 760 mmHg

Punto di scoppio:5260,6°C

Punto di fusione:120-122°C

Solubilità:DMSO: solubile10mg/ml (soluzione chiara, riscaldata)

 

 

Norvir è stato lanciato in Germania, nel Regno Unito e negli Stati Uniti per il trattamento dell' HIV avanzato in combinazione con analoghi antiretrovirali nucleosidici in un periodo record di 72 giorni dalla FDA.È un inibitore della proteasi aspartica dell' HIV che è fondamentale per la trasformazione di un propeptide nella bocca.Questa inibizione si traduce nel rilascio di particelle di virus immaturi non infettive.È più di 500 volte più selettivo per la proteasi aspartica virale rispetto alla versione umana.Ritonavir è stato in grado di aumentare il numero di linfociti CD4 e CD8 e di ridurre l' RNA virale.È più potente di saqunavir e comparabile in potenza a zidovudina e lamivudina..

 

Ritonivir è un inibitore della proteasi dell' HIV (EC50 = 25 nM) che inibisce anche il CYP3A4, l' isoforma primaria del citocromo P450 che metabolizza gli inibitori della proteasi.basse dosi di ritonivir possono ridurre il metabolismo degli inibitori della proteasi somministrati concomitantemente, migliorando la loro biodisponibilità ed efficacia

 

 

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I prodotti brevettati sono offerti esclusivamente a fini di R & S. Tuttavia, la responsabilità finale spetta esclusivamente all'acquirente.