Acetato di N-propile CAS 109-60-4

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: N-propil acetato CAS NO: 109-60-4

Sinonimi:

Acido acetico, propilester;

Acetato di propile;

3-piridinesulfonamide, 5-nitro-N-propil;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: liquido incolore con forte odore

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 0.888

Punto di ebollizione: 102°C

Punto di fusione: -95°C

Punto di infiammazione: 10°C

Indice di rifrazione: 1.383-1.385

Solubilità in acqua: 2 g/100 ml (20 °C)

Stabilità: stabile. Altamente infiammabile. Può reagire violentemente con agenti ossidanti. Può formare miscele esplosive con l'aria. Incompatibile con agenti ossidanti forti, acidi, basi.

Condizioni di conservazione: zona dei combustibili

Densità di vapore: 3,5 (rispetto all'aria)

Pressione di vapore: 25 mm Hg (20 °C)

Odore: fruttato

Limite di odore: 0,24 ppm

Limiti di esposizione: TLV-TWA 200 ppm (840 mg/m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); TLV-STEL 250 ppm (1050 mg/m3) (ACGIH); IDLH 8000 ppm (NIOSH)

Sicurezzaformazione:

Codice SA: 2915390090

Classe di pericolo: 3

Codici di rischio: F, Xi

Nota di pericolo: irritante/altamente infiammabile

Dichiarazione di pericolo: H225; H319; H336

Dati sulle sostanze pericolose: 109-60-4 ((Dati sulle sostanze pericolose)

RTECS: AJ3675000

RIDADR: ONU 1276

Dichiarazioni di rischio: R11; R36; R66; R67

Parola di segnale: pericolo.

Dichiarazioni di sicurezza: S16-S26-S29-S33

Simbolo: GHS02, GHS07

Dichiarazioni di pericolo supplementari: l'esposizione ripetuta può causare secchezza o crepe della pelle

Gruppo di imballaggio: II

WGK Germania: 1

Dichiarazione di precauzione: P210; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P403 + P235

Toxicità: LD50 nei ratti e nei topi (mg/kg): 9370, 8300 per via orale (Jenner)

L'acetato di propile, noto anche come propiletanato, è un composto organico con una formula molecolare di C5H10O2.E' altamente infiammabile con un punto di infiammabilità di 14°C e un indice di infiammabilità di 3È altamente miscibile con tutti i solventi organici comuni (alcoli, chetoni, glicoli, esteri), ma ha solo una leggera miscibilità in acqua.L'acetato di propile si trova nella mela e si forma dall'esterificazione dell'acido acetico e dell'1-propanolo (conosciuta come reazione di condensazione), spesso mediante esterificazione Fischer-Speier, con acido solforico come catalizzatore e acqua prodotta come sottoprodotto.È ampiamente utilizzato nelle fragranze e come additivo aromatico a causa del suo odoreAgisce anche come buon solvente per nitrati di cellulosa, acrilati, resine alchidiche, resine, plastificanti, cere, oli e grassi.

L'acetato di N-propile è utilizzato come solvente per derivati di cellulosa, plastiche e resine; in aromi e profumi; e nella sintesi organica.

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