Dettagli del prodotto
Luogo di origine: CINESE
Marca: Sunshine
Certificazione: COA,ISO
Numero di modello: 910463-68-2
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 giorni lavorativi
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: 1ton/month
CAS NO:: |
910463-68-2 |
Aspetto:: |
Polvere bianca |
Formula molecolare:: |
C187H291N45O59 |
Peso molecolare:: |
4113.580 |
EINECS NO:: |
691-729-9 |
MDL NO:: |
Nazionale |
CAS NO:: |
910463-68-2 |
Aspetto:: |
Polvere bianca |
Formula molecolare:: |
C187H291N45O59 |
Peso molecolare:: |
4113.580 |
EINECS NO:: |
691-729-9 |
MDL NO:: |
Nazionale |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: CAS NO: 910463-68-2
Sinonimi:
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: polvere bianca
Dosaggio: ≥99.0%
Conservazione a lungo termine: -20 ± 5℃
Possiamo fornire supporto per file GMP/DMF per questo prodotto, così come altri standard diversi per soddisfare le vostre diverse esigenze.
Possiamo anche fornire i riempitivi utilizzati nel processo di produzione di semaglutide in modo sincrono:
SP FOCUROSE FF
DEAE FOCUROSE FF
Silica C8
È una forma farmaceutica a lunga durata d'azione sviluppata sulla base della struttura di base del liraglutide, che ha un effetto migliore nel trattamento del diabete di tipo 2. È un analogo del GLP-1 (peptide-1 glucagone-simile) di nuova generazione sviluppato da Novonordisk, Danimarca. È una forma farmaceutica a lunga durata d'azione basata sulla struttura di base del liraglutide, che è migliore per il trattamento del diabete mellito di tipo 2. Novo Nordisk ha completato sei studi di Fase IIIa e ha presentato una nuova domanda di registrazione del farmaco alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 5 dicembre 2016 per somaglutide una volta alla settimana. È stata presentata anche una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA) all'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA). Somaglutide, d'altra parte, è attualmente in uso clinico di Fase III in una formulazione orale una volta al giorno.
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I prodotti coperti da brevetto sono offerti solo a scopo di ricerca e sviluppo. Tuttavia, la responsabilità finale è esclusivamente a carico dell'acquirente.
