Upadacitinib CAS 1310726-60-3 Polvere bianca a bianca

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: upadacitinib CAS 1310726-60-3

Sinonimi:

Upadacitinib;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S,4R)-3-etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetil)-1-pirrolidinecarboxamide;

(3S,4R)-3-etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetil)pirrolidina-1-carboxammide;

ABT-494; ABT 494;

(3S,4R)-3-etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetil)-1-pirrolidinecarboxamide;

1-Pirrolidinecarboxamide, 3-etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroetil) -, (3S,4R) -;

rel-(-)-(3S,4R)-3-Etilio-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetil)pirrolidina-1-carboxammide;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere bianca a bianchissima.

Assay: ≥ 99,0%

Densità:10,6 ± 0,1 g/cm3

Upadacitinib è un inibitore orale Janus kinase (JAK) 1- selettivo e un farmaco antireumatico modificatore della malattia (DMARD) usato nel trattamento dell' artrite reumatoide per rallentare la progressione della malattia.L'artrite reumatoide è una malattia infiammatoria autoimmune cronica che colpisce le articolazioni perifericheÈ caratterizzata da infiammazione e iperplasia sinoviale, produzione di autoanticorpi, danno alla cartilagine e distruzione ossea, che porta a comorbidità.Nonostante la varietà di agenti terapeutici disponibili per il trattamento, fino al 40% dei pazienti non risponde alle terapie attuali, comprese le terapie biologiche.il ruolo di JAK come fattore di malattie immuno-mediate è stato scopertoPer ridurre la tossicità correlata al dosaggio (come osservato con alcuni inibitori pan-JAK) senza influenzare significativamente l' efficacia,inibitori della JAK1 più selettivi, upadacitinib e [filgotinib], sono stati sviluppati.La FDA ha approvato l' upadacitinib nell' agosto 2019 per il trattamento di adulti con artrite reumatoide attiva da moderata a grave che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza al metotrexatoNel dicembre 2019, it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexateUpadacitinib è commercializzato con il marchio RINVOQTM per somministrazione orale.Attualmente è in fase di studio in diversi studi clinici per valutare la sua efficacia terapeutica in altre malattie infiammatorie., come l'artrite psoriasica, la spondilite anchilosante, la colite ulcerosa e la dermatite atopica.

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