Cevimeline Cloridrato di Hemihidrati CAS 153504-70-2

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Cevimeline cloridrato emihidrato CAS 153504-70-2

Sinonimi:

Cevimeline cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di cloridrato di clor

cis-2-metilspiro ((1,3-ossatiolano-5,3') quinuclidina cloridrato idrato (2:21);

(+/-) -cis-2-metilspiro[1,3-oxatiolano-5,3'-quinuclidina] cloridrato di idrogeno emidrato;

(+/-) -cis-2-metilspiro[1,2-oxatiolano-5,3'-quinclidina] monohidrocloruro;

Cevimelina HCl 1/2H2o;

(+/-) -cis-2-metilspiro[1,3-oxatiolano-5,3'-quinuclidina] monohidrocloruro;

Cloridrato di cevimelina;

(+/-) -cis-2-metilspiro[1,3-oxatiolano-5,3'-quinuclidina]monohidrocloruro emihidrato;

CeviMeline cloridrato di cloruro di sodio;

CevimelineHCl;

Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere bianca

Assay: ≥ 99,0%

Densità:1.19 g/cm3

Punto di ebollizione:3080,5°C a 760 mmHg

Punto di scoppio:1400,4°C

L'emihidrato di cloridrato di cevimelina, un nuovo agonista del recettore muscarinico, è un farmaco candidato terapeutico per la xerostomia nella sindrome di Sjogren.proprietà di questo farmaco sul sistema gastrointestinaleGli studi di metabolismo in vitro sono stati condotti su topi, ratti, porcellini d'India, conigli e cani.di SNI-2011 è stata valutata anche con microsomi epatici di ratti e caniDopo somministrazione orale, le concentrazioni plasmatiche di SNI-2011 raggiunsero la Cmax entro 1 ora in entrambe le specie, suggerendo che la SNI-2011 è stata rapidamente assorbita, per poi diminuire con un t1/ 2 di 0,4-1,1 h.La biodisponibilità è stata del 50% e del 30% nei ratti e nei cani.I principali metaboliti plasmatici sono stati sia metaboliti S- sia metaboliti N-ossidati nei ratti e solo metaboliti N-ossidati nei cani, indicando una grande differenza di specie nel metabolismo.di SNI-2011La differenza tra i sessi è stata osservata anche nella farmacocinetica del SNI-2011 nei ratti, ma non nei cani..In entrambe le specie, il CYP2D e il CYP3A sono stati principalmente responsabili della sulfosidina.nei microsomi epatici di topo.

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