Dorzolamide HCl N. CAS:130693-82-2

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Dorzolamide HCl CAS NO:130693-82-2

Sinonimi:

(4S,6S)-4- ((etilamino)-6-metil-5,6-diidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamide 7,7-diossido di cloridrato;

4H-Tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamide, 4- (etilamino)-5,6-diidro-6-metil-, 7,7-diossido, (4S,6S) -, cloridrato (1:1);

Cloridrato di dorzolamide;

(4S,6S)-4-(Etilamino)-6-metil-5,6-diidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamide 7,7-diossido di cloridrato (1:1);

(4S,6S)-4-(Etilamino)-5,6-diidro-6-metil-4H-tieno ((2,3-b)tiopiran-2-sulfonamide 7,7-diossido, monohidrocloruro;

(4S,6S)-4- ((Ethylamino)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxidhydrochloride;

4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamide,4- (ethylamino)-5,6-diidro-6-metil-,7,7-diossido, (4S,6S) - monohidrocloruro;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere bianca a bianchissima

Assay: ≥ 99,0%

Densità:10,53 g/cm3

Punto di ebollizione:5750,8°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 265-267°C

Punto di infiammazione: 302°C

Solubilità: solubile in acqua, leggermente solubile in metanolo, molto leggermente solubile in etanolo anidro.

Dorzolamide Hcl ((L671152 Hcl; MK507 Hcl) è un agente anti-glaucoma, che è un inibitore dell' anidrase carbonica.E'un agente anti-glaucoma.Il glaucoma è stato indotto nell' occhio destro di ratti adulti Wistar da occlusione venosa episclerale.Ad un gruppo sperimentale è stato somministrato dorzolamide cloridrato 2%-timolol 0.I gruppi di controllo hanno subito un intervento chirurgico senza somministrazione di farmaci.L' applicazione del farmaco è stata iniziata 2 settimane prima dell' intervento chirurgico (Gruppo A), dal giorno dell' intervento chirurgico (Gruppo B), 2 settimane dopo l' intervento chirurgico (Gruppo C) o 4 settimane dopo l' intervento chirurgico (Gruppo D).Le RGC sono state etichettate da iniezioni di Fluorogold intratectali e contate da preparazioni a montaggio piatto.Sia la combinazione dorzolamide-timolol che il cloridrato di dorzolamide, quando applicati localmente, hanno mostrato un aumento della pressione interna.la pressione intraoculare è significativamente ridotta e le densità di RGC migliorate negli occhi sperimentali rispetto agli occhi di controllo. L' inizio più precoce, così come la più lunga durata dell' applicazione del farmaco, ha portato a densità di RGC più elevate [2]. Indicazioni cliniche: glaucoma; ipertensione oculareData di approvazione da parte della FDA: 1995.

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