Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 135459-87-9
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
135459-87-9 |
Aspetto:: |
Bianco a polvere beige |
Formula molecolare:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Peso molecolare:: |
513.49 |
EINECS NO:: |
690-882-9 |
MDL NO:: |
MFCD09038742 |
CAS NO:: |
135459-87-9 |
Aspetto:: |
Bianco a polvere beige |
Formula molecolare:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Peso molecolare:: |
513.49 |
EINECS NO:: |
690-882-9 |
MDL NO:: |
MFCD09038742 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: stronzio ranelato CAS NO:135459-87-9
Sinonimi:
2,2'-((5-carbossi-4-(carbosimetil)-3-cianotiofen-2-yl) azanediyl) acido diacetico, sale distrontico;
sale di stronzio di acido ranellico;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: polvere da bianco a beige
Assay: ≥ 99,0%
Densità:10,8 g/cm3
Punto di ebollizione: 778,8°C a 760 mmHg
Punto di fusione: > 310°C
Punto di scoppio:4240,8°C
Lo stronzio ranelato, un sale di stronzio (II) dell' acido ranellico, è un farmaco per l' osteoporosi commercializzato come Protelos o Protos da Servier.Gli studi indicano che può anche rallentare il decorso dell'artrosi del ginocchioIl farmaco è insolito in quanto aumenta sia la deposizione di ossa nuove da parte degli osteoblasti che riduce il risorbimento dell'osso da parte degli osteoclasti.
Il 13 maggio 2013, Servier ha pubblicato una comunicazione diretta degli operatori sanitari in cui si affermava che sono ora in vigore nuove restrizioni per l' uso di ranellato di stronzio,in quanto studi randomizzati hanno mostrato un aumento del rischio di infarto miocardicoServier afferma che l' uso è ora limitato al trattamento di osteoporosi grave nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura.Il Comitato europeo per la valutazione dei rischi di farmacovigilanza (PRAC) raccomanda di limitare l' uso di ranelato di stronzio., basata su una valutazione di routine del rapporto rischio-beneficio del medicinale, che includeva dati che indicavano un aumento del rischio di problemi cardiaci, inclusi attacchi di cuore.Il 21 febbraio 2014 l' Agenzia europea dei medicinali ha raccomandato che lo stronzio ranelato rimanga disponibile con restrizioni relative ai pazienti con malattia cardiaca esistente..
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