Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 223673-61-8
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
223673-61-8 |
Aspetto:: |
Polvere bianca a quasi bianca |
Formula molecolare:: |
C21H24N4O2S |
Peso molecolare:: |
396.506 |
EINECS NO:: |
800-126-3 |
MDL NO:: |
MFCD11100356 |
CAS NO:: |
223673-61-8 |
Aspetto:: |
Polvere bianca a quasi bianca |
Formula molecolare:: |
C21H24N4O2S |
Peso molecolare:: |
396.506 |
EINECS NO:: |
800-126-3 |
MDL NO:: |
MFCD11100356 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Mirabegron CAS NO:223673-61-8
Sinonimi:
N-(4-(2-(2-idrossi-2-feniletilamino)etil)fenil)-2- ((2-aminothiazol-4-yl) acetamide;
2-amino-N-[4-[2-[[2R)-2-idrossi-2-fenil-etil]amino]-etil]fenil]-4-tiazoloacetamide;
2- ((2-amino-1,3-thiazol-4-yl) -N-(4-{2-[(2-idrossi-2-feniletil) amino]etil}fenile) acetamide;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: polvere bianca a bianchissima
Assay: ≥ 99,0%
Densità:10,3 g/cm3
Punto di ebollizione:690°C a 760 mmHg
Punto di infiammazione: 371,1°C
Punto di fusione:137-142°C
Mirabegron è stato sviluppato dalla Astellas Pharmaceutical Company del Giappone, ed è stato elencato in Giappone il 16 settembre 2011, ed è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti il 28 giugno 2012.Trattamento della vescica iperattiva negli adultiMirabegron è il primo farmaco agonista dei recettori adrenergici β3 utilizzato per il trattamento della vescica iperattiva, e la sua inserzione in commercio colma il vuoto nel trattamento della vescica iperattiva.
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