MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir CAS 1256388-51-8

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8

Sinonimi:

GS-5885;

Metile N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(metossicarbonylamino)-3-metilbutanoil]-3-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-il]-3H-benzimidazolo-5-il]fluoren-2-il]-1H-imidazolo-2-il]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-il]-3-metil-1-oxobutan-2-il]carbamato;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere bianca a bianchissima

Assay: ≥ 99,0%

Densità:1.4 g/cm3

Ledipasvir (precedentemente GS-5885) è un farmaco per il trattamento dell'epatite C sviluppato da Gilead Sciences.approvazione di una compressa di combinazione ledipasvir/sofosbuvir a dose fissa per l'epatite C di genotipo 1. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.

Ledipasvir è un inibitore della proteina NS5A del virus dell' epatite C.

I dati presentati alla XX Conferenza sui retrovirus e le infezioni opportunistiche nel marzo 2013 hanno dimostrato che un regime triplo di sofosbuvir, ledipasvir,e ribavirina ha prodotto una risposta virologica sostenuta (SVR12) di 100% dopo 12 settimane di trattamento sia per i pazienti non trattati che per i pazienti precedentemente non rispondenti con HCV genotipo 1La co-formulazione sofosbuvir/ledipasvir è in fase di sperimentazione con e senza ribavirina.Nel febbraio 2014 Gilead ha richiesto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il trattamento orale con ledipasvir/sofosbuvir, senza interferone e ribavirina.

Il 10 ottobre 2014 la FDA ha approvato il prodotto combinato ledipasvir/sofosbuvir chiamato Harvoni.

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