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MDL NO MFCD00074729 1-Adamantanolo CAS 768-95-6

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 768-95-6

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacità di alimentazione: Tonne

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Evidenziare:

CAS 768-95-6 1-Adamantanolo

,

MDL NO MFCD00074729 1-Adamantanolo

CAS NO::
768-95-6
Aspetto::
Polvere cristallina da bianca a biancastra
Formula molecolare::
C10H16O
Peso molecolare::
152.233
EINECS NO::
212-202-8
MDL NO::
MFCD00074729
CAS NO::
768-95-6
Aspetto::
Polvere cristallina da bianca a biancastra
Formula molecolare::
C10H16O
Peso molecolare::
152.233
EINECS NO::
212-202-8
MDL NO::
MFCD00074729
MDL NO MFCD00074729 1-Adamantanolo CAS 768-95-6

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: 1-Adamantanolo CAS NO: 768-95-6

 

 

 

 

 

 

 

Sinonimi:

Triciclo[3.3.1.13,7]decan-1-olo;

1-Adamantolo;

Alcole 1-adamantil;

1-idrossi-yadamantano;

 

 

 

 

 

 

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere cristallina da bianca a quasi bianca.

Assay: ≥ 99,0%

Densità:1.16 g/cm3

Punto di ebollizione:2450,8°C a 760 mmHg

Punto di infiammazione:240°C

Punto di fusione: 240°C

Solubilità in acqua:Solubile in etanolo, metanolo e dietil ether. Parzialmente miscibile in acqua.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Il 1-Adamantanolo (in inglese 1-Adamantanol) è anche noto come 1-idrossi-adamantano, 1-triciclo[1].3.1.1(3.7)] decanolo, solubile in solventi organici, insolubile in acqua e sublimabile, utilizzato nella fabbricazione di derivati sintetici di adamantano e di adabalina.

 

 

 

 

La reazione con il cloruro di vinilidene può essere l'acido acetico 1-adamantano. L'acido acetico 1-adamantano viene quindi bromato e idrolizzato in acido acetico 3-idrossi-1-adamantano,e poi reagito con cloruro di vinilidene per ottenere 1Acido diacetico 3-adamantano. 1-adamantano e acetanilide subiscono una reazione di alchilazione Friedel-Crafts a temperatura ambiente in un mezzo di acido solforico al 98% eIl 3-bis ((4-acetamidophenyl) adamantano può essere sintetizzato direttamente, e 1,3-bis ((4-acetamidophenyl) adamantano possono essere sintetizzati direttamente mediante idrolisi alcalina.Questa via sintetica ha i vantaggi di un elevato rendimento di reazione e di una facile depurazione, che facilita notevolmente la sintesi dei derivati diarilici dell' 1,3-adamantano.

 

 

 

 

 

 

 

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