Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 576-26-1
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
576-26-1 |
Aspetto:: |
cristallo bianco |
Formula molecolare: aspetto:: |
C8H10O |
Peso molecolare:: |
122.1640 |
EINECS NO:: |
209-400-1 |
MDL NO:: |
MFCD00002240 |
CAS NO:: |
576-26-1 |
Aspetto:: |
cristallo bianco |
Formula molecolare: aspetto:: |
C8H10O |
Peso molecolare:: |
122.1640 |
EINECS NO:: |
209-400-1 |
MDL NO:: |
MFCD00002240 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: 2,6-dimetilfenolo CAS NO: 576-26-1
Sinonimi:
2,6-Me2C6H3OH;
2-idrossi-1,3-dimetilbenzene;
2,6-dimetilfenetilcloruro;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: cristallo bianco
Assay: ≥ 99,0%
Densità: 1.15
Punto di ebollizione: 203°C
Punto di fusione: 44-46°C
Punto di infiammazione: 73°C
Indice di rifrazione: 1,5148 (65°C)
Solubilità in acqua: 10 g/l (20 °C)
Stabilità: stabile, molto infiammabile, incompatibile con agenti ossidanti, cloruri acidi, anidruri acidi, acciaio, rame, leghe di rame, basi, cloruri acidi.
Condizioni di conservazione: tenere lontano dal calore, dalle scintille e dalle fiamme, tenere lontano da fonti di accensione, conservare in un contenitore ben chiuso, conservare in un luogo fresco, asciutto,area ben ventilata, lontana dalle sostanze incompatibili.
Informazioni sulla sicurezza:
RTECS: ZE6125000
Classe di pericolo: 6.1
Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36/37/39-S45-S61
Codice SA: 29071400
Gruppo di imballaggio: II
WGK Germania:
RIDADR: ONU 2261
R24/25; R34; R51/53
Codici di pericolo: T; N
2Il 6-xileno è un composto chimico che è uno dei sei isomeri del xileno.
2,6-Xylenol è un monomero per le resine di ingegneria di poli ((p-fenilene ossido) attraverso accoppiamento ossidativo carbonio-ossigeno.Il 6-silenolo viene ossidato con diacetato di iodosobenzene con un eccesso di fenole di 5 volte.
Nel primo passo del meccanismo di reazione proposto, i gruppi acetil nel composto di iodio vengono sostituiti con il fenolo.I due radicali arilici si ricombinano formando un nuovo legame covalente carbonio-carbonio e successivamente perdono due protoni in un passaggio di riaromatizzazioneIl prodotto della reazione immediata è un difenochinone risultante da un'ossidazione a 4 elettroni in un solo passo.È tuttavia possibile sintetizzare il composto bifenolo mediante una comproporzionamento del chinone con il xilenole già presenteIn questa sequenza di reazione il reagente iodio ipervalente viene infine ridotto in feniliodio.agenti fotografici2,6-Me-PhOH può causare la bradicardia del farmaco antiaritmico.solventi e antiossidanti.
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