4- ((4-Chlorophenyl) piperidina-4-ol CAS 39512-49-7

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: 4- ((4-Chlorophenyl) piperidina-4-ol CAS NO: 39512-49-7

Sinonimi:

4- ((p-Chlorophenyl)-4-piperidina-ol;

4-idrossi-4- ((4-clorophenyl) piperidi-ne;

4-Piperidino-ol, 4- ((4-clorfenil) -;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere cristallina bianca a bianca cremosa

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,216 g/cm3

Punto di ebollizione: 344,5°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 139-141°C

Punto di infiammazione: 162,1°C

Solubilità in acqua: 340 mg/l (20°C)

Indice di rifrazione: 1,6000 (stima)

Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali

Condizioni di conservazione: conservare il contenitore chiuso quando non è in uso. conservare in un contenitore ben chiuso. conservare in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato lontano da sostanze incompatibili.

Temperatura di stoccaggio. : Frigorifero

Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 29333999

Codici di pericolo: Xn,Xi

WGK Germania 3

Dichiarazioni di rischio: R22; R36/37/38

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S37/39

4- ((p-Chlorophenyl) -4-piperidin-ol è ottenuto da 4-chloro-α-metilstirene ([1712-70-5]) mediante ciclazione, salazione, aggiunta e idrolisi.La ciclazione e la salazione del 4-cloro-α-metilstirene sono stati aggiunti a una miscela di cloruro di ammonio e formaldeide e reagiti a circa 60°C fino a chiarire la soluzione di reazione. Poi aggiungere metanolo, reagire a 45°C per 4 ore, estrarre il metanolo dal vapore, aggiungere acido cloridrico concentrato, reagire a 40-50°C per mezz'ora, reagire a 95-100°C per 4 ore e lasciare per la notte.Aggiungere la base liquida al pH 10-11Estrazione con toluene, recupero del toluene a pressione ridotta, Chemicalbook soluzione residua diluita con acetone, aggiunta di acido acetico al pH 7, cristallizzazione, filtrazione, lavaggio con acetone,asciugatura, 4-p-clorobenzene 1,2,32 Aggiunta e idrolisi Il sale di acetato è stato sciolto in acido acetico glaciale, sciolto in gas di bromuro di idrogeno a 30°C, cristallizzato dopo saturazione,e filtrato a 4-p-clorobenzen-4-bromopiperidi-ne-idrobromure. mescolato con acqua, decolorato con carbone attivo a 40-45°C, filtrato con carbone attivo, neutralizzato con alcali e precipitato in cristalli bianchi.Il prodotto grezzo filtrato viene ricristallizzato con toluene per ottenere il prodotto finito.

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