Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 104632-25-9
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
104632-25-9 |
Aspetto:: |
polvere cristallina bianca |
Formula molecolare:: |
C10H19Cl2N3S |
Peso molecolare:: |
284.24900 |
EINECS NO:: |
629-842-2 |
MDL NO:: |
MFCD00876894 |
CAS NO:: |
104632-25-9 |
Aspetto:: |
polvere cristallina bianca |
Formula molecolare:: |
C10H19Cl2N3S |
Peso molecolare:: |
284.24900 |
EINECS NO:: |
629-842-2 |
MDL NO:: |
MFCD00876894 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Pramipexolo diidrocloruro CAS NO: 104632-25-9
Sinonimi:
PramipexoleDihcl;
s) 2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6- ((propilamino) benzotiazolo diidrocloruro;
S) -4,5,6,7-Tetraidro-N6-propil-2,6-benzotiazolediamina, diidrocloruro;
Proprietà chimiche e fisiche:
Apparizione: polvere cristallina bianca
Assay: ≥99%
Punto di ebollizione: 378°C a 760 mmHg
Punto di fusione: 288-290°C
Punto di infiammazione: 182,4°C
Pressione di vapore: 6,49E-06mmHg a 25°C
Temperatura di stoccaggio. : essiccare a RT
Solubilità: H2O: > 20 mg/Ml
Informazioni sulla sicurezza:
Codice SA: 2934999090
WGK Germania 3
Mirapex, un derivato non derivato dall'ergot, è stato lanciato negli Stati Uniti per il trattamento del morbo di Parkinson.entrambi con una risoluzione ottica con acido L-(+) -tartarico per fornire l'isomero (S)Meccanicamente, è un agonista dell'autorecettore D2 della dopamina presinaptica che attiva anche i recettori D3.È ben assorbito dall'intestino e escreto nelle urine sostanzialmente immodificato con un tempo di dimezzamento di 8-12 ore.Mirapex ha avuto effetti favorevoli sui sintomi senza levodopa nei pazienti con malattia di Parkinson avanzata e ha permesso una riduzione del 27% dell' uso di levodopa in terapia combinata.Aveva un profilo di eventi avversi simile a quello di altri agonisti della dopamina e nei pazienti avanzati riduceva la media di " on- off " ore/ giorno da 6 a 4 ore/ giorno.E' stato sicuro ma non efficace in tutti i pazienti.
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