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Pramipexolo diidrocloruro CAS 104632-25-9

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 104632-25-9

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacità di alimentazione: Tonne

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Evidenziare:

CAS 104632-25-9 Pramipexolo diidrocloruro

,

CAS 104632-25-9

CAS NO::
104632-25-9
Aspetto::
polvere cristallina bianca
Formula molecolare::
C10H19Cl2N3S
Peso molecolare::
284.24900
EINECS NO::
629-842-2
MDL NO::
MFCD00876894
CAS NO::
104632-25-9
Aspetto::
polvere cristallina bianca
Formula molecolare::
C10H19Cl2N3S
Peso molecolare::
284.24900
EINECS NO::
629-842-2
MDL NO::
MFCD00876894
Pramipexolo diidrocloruro CAS 104632-25-9

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Pramipexolo diidrocloruro CAS NO: 104632-25-9

 

 

Sinonimi:

PramipexoleDihcl;

s) 2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6- ((propilamino) benzotiazolo diidrocloruro;

S) -4,5,6,7-Tetraidro-N6-propil-2,6-benzotiazolediamina, diidrocloruro;

 

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere cristallina bianca

Assay: ≥99%

Punto di ebollizione: 378°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 288-290°C

Punto di infiammazione: 182,4°C

Pressione di vapore: 6,49E-06mmHg a 25°C

Temperatura di stoccaggio. : essiccare a RT

Solubilità: H2O: > 20 mg/Ml

 

 

Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 2934999090

WGK Germania 3

 

 

Mirapex, un derivato non derivato dall'ergot, è stato lanciato negli Stati Uniti per il trattamento del morbo di Parkinson.entrambi con una risoluzione ottica con acido L-(+) -tartarico per fornire l'isomero (S)Meccanicamente, è un agonista dell'autorecettore D2 della dopamina presinaptica che attiva anche i recettori D3.È ben assorbito dall'intestino e escreto nelle urine sostanzialmente immodificato con un tempo di dimezzamento di 8-12 ore.Mirapex ha avuto effetti favorevoli sui sintomi senza levodopa nei pazienti con malattia di Parkinson avanzata e ha permesso una riduzione del 27% dell' uso di levodopa in terapia combinata.Aveva un profilo di eventi avversi simile a quello di altri agonisti della dopamina e nei pazienti avanzati riduceva la media di " on- off " ore/ giorno da 6 a 4 ore/ giorno.E' stato sicuro ma non efficace in tutti i pazienti.

 

 

 

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