Acido 4-carbossifenilboronico CAS 14047-29-1

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: acido 4-carbossifenilboronico N. CAS: 14047-29-1

Sinonimi:

RARECHEM AH PB 0147;

SBB003899;

OTAVA-BB BB7110951390;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere bianca inodore

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,3 g/cm3

Punto di ebollizione: 325,1°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 238-240°C

Punto di infiammabilità: 150,4°C

Indice di rifrazione: 1.585

Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali

Condizione di conservazione: 0-6°C

Pressione di vapore: 0 mmHg a 25°C

Informazioni sulla sicurezza:

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S37/39

WGK Germania:

RTECS: CY8925000

Dichiarazioni di rischio: R36/37/38

Codici di pericolo: Xi,Xn

L'acido 4-carbossifenilboronico è un reagente altamente versatile, utilizzato in varie reazioni, tra cui quelle di condensazione con catene stabilizzatrici sulla superficie del lattice di polistirolo,Reaczioni di accoppiamento Suzuki, esterificazione, derivatizzazione della polivinilamina, sintesi del mercurio etichettato isotopicamente e funzionalizzazione del poli-SiNW per la rilevazione della dopamina.Si tratta di reagenti utilizzati per l'accoppiamento croce Suzuki-Miyaura, induzione della sensibilità del pH sulla durata di fluorescenza dei punti quantici da coloranti fluorescenti NIR,nanoparticelle di palladio bio-supportate come catalizzatore privo di fosfina per la reazione di Suzuki in acqua e la S-arilazione catalizzata con acidi arilboronici a temperatura ambiente a base di rame (Cu) di tipo Chan-Lam. sono reagenti utilizzati per la preparazione di isoquinoloni mediante accoppiamento croce Suzuki-Miyaura regioselettivo e amminocarbonylazione e anulazione intramolecolari catalizzate dal palladio in tandem,derivati bi-arilici P1-sostituiti a base di amprenavir come inibitori della proteasi HIV- 1 ultra- potenti, fenoli mediante idrossilazione aerobica ossidativa di acidi arilboronici avviata con luce visibile utilizzando aria come ossidante catalizzato dal complesso di rutenio (Ru),Copolimeri di blocchi contenenti acido borico sensibile al glucosio, i derivati sulfonamidici del calixarene trisulfonato a bordo superiore e la loro complessità con il marchio epigenetico della trimetillisina.

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