Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 16419-60-6
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
16419-60-6 |
Aspetto:: |
solido bianco inodore |
Formula molecolare:: |
C7H9BO2 |
Peso molecolare:: |
135.95600 |
EINECS NO:: |
605-351-9 |
MDL NO:: |
MFCD00093526 |
CAS NO:: |
16419-60-6 |
Aspetto:: |
solido bianco inodore |
Formula molecolare:: |
C7H9BO2 |
Peso molecolare:: |
135.95600 |
EINECS NO:: |
605-351-9 |
MDL NO:: |
MFCD00093526 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: acido 2-metilfenilboronico CAS NO: 16419-60-6
Sinonimi:
Acido 2-tolilboronico;
Acido borico, (2-metilfenil) -
Acido o-tolilboronico;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: solido bianco inodore
Assay: ≥98,0%
Densità: 1,1 g/cm3
Punto di ebollizione: 283,4°C a 760 mmHg
Punto di fusione: 164-165°C
Punto di infiammazione: 125,2°C
Indice di rifrazione: 1.583
Stabilità: stabile a temperatura ambiente in contenitori chiusi in condizioni normali di conservazione e di movimentazione.
Condizione di conservazione: 0-6°C
Pressione di vapore: 8,13E-05mmHg a 25°C
Informazioni sulla sicurezza:
Simbolo: GHS07
Parola di segnale: Avvertimento
Dichiarazioni di sicurezza: S26-S37/39
Codice SA: 2931900090
WGK Germania 3
RTECS: ED7777777
Dichiarazioni di rischio: R36/37/38
Codice di pericolo: Xi
Dichiarazioni di pericolo: H315-H319-H335
Dichiarazioni di precauzione: P261-P305 + P351 + P338
La reazione di accoppiamento Suzuki-Miyaura (SMC) è una reazione importante per la costruzione di vari singoli legami C-C,e la sua materia prima principale sono composti organici dell'acido boricoTra questi, l'acido 2-metilfenilboronico è un importante composto dell'acido borico organico, che ha un importante valore applicativo nel campo della sintesi organica e dell'industria chimica farmaceutica.L'acido 2-metilfenilboronico è usato per la sintesi enantiospecifica di diolefina mediante reazione di accoppiamento catalizzata dal palladio di acetato di propargilo chirale e carbonato con acido borico.
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