Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 716-61-0
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
716-61-0 |
Aspetto:: |
Polvere di colore giallo chiaro |
Formula molecolare:: |
C9H12N2O4 |
Peso molecolare:: |
212.20300 |
EINECS NO:: |
211-938-7 |
MDL NO:: |
MFCD00078126 |
CAS NO:: |
716-61-0 |
Aspetto:: |
Polvere di colore giallo chiaro |
Formula molecolare:: |
C9H12N2O4 |
Peso molecolare:: |
212.20300 |
EINECS NO:: |
211-938-7 |
MDL NO:: |
MFCD00078126 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: (R,R)-2-amino-1- ((4-nitrophenyl) propano-1,3-diolo CAS NO: 716-61-0
Sinonimi:
D-(-)-THREO-2-AMINO-1-(4-NITROFENYL)-1,3-PROPANEDIOL;
(1R,2R)-2-amino-1- ((4-nitrofenil) propano-1,3-diolo;
Proprietà chimiche e fisiche:
Apparizione: polvere gialla lucida
Assay: ≥98,0%
Densità: 1,41 g/cm3
Punto di ebollizione: 451,9°C a 760 mmHg
Punto di fusione: 163-165°C
Punto di infiammazione: 227,1°C
Condizione di conservazione: -20°C
Pressione di vapore: 0,0±1,2 mmHg a 25°C
Informazioni sulla sicurezza:
Dichiarazione di sicurezza: S26
RIDADR: ONU 3259
Dichiarazioni di rischio: R22; R36/37/38
Codici di pericolo: Xn,T
Simbolo: GHS07
Parola di segnale: Avvertimento
Indicazioni di pericolo: H302-H315-H319-H335
Dichiarazioni di precauzione: P261-P305 + P351 + P338
Il D-threo-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl) -1,3-propanediolo è un'impurità del Chlorampheni-col, un agente antibiotico a ampio spettro ottenuto da colture del batterio del suolo Streptomyces venezuelae. Chlorampheni-col base is the parent 4-nitrophenylpropylamine formed by the hydrolysis of the dichloroacetamide of chlorampheni-col and is a degradation product commonly encountered with commercial production of chlorampheni-colLa base di cloranfenicolo non ha attività antibiotica, ma ha svolto un ruolo fondamentale nella sintesi e nella SAR di antibiotici di nuova generazione, in particolare tiamfenicolo e analoghi sperimentali.Bromamfenicolo e metamfenicolo.
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