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Poziotinib CAS 1092364-38-9

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 1092364-38-9

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacità di alimentazione: Tonne

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Evidenziare:
CAS NO::
1092364-38-9
Aspetto::
Polvere solida
Formula molecolare::
C23H21Cl2FN4O3
Peso molecolare::
491.34200
EINECS NO::
Nazionale
MDL NO::
Nazionale
CAS NO::
1092364-38-9
Aspetto::
Polvere solida
Formula molecolare::
C23H21Cl2FN4O3
Peso molecolare::
491.34200
EINECS NO::
Nazionale
MDL NO::
Nazionale
Poziotinib CAS 1092364-38-9

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Poziotinib CAS NO: 1092364-38-9

 

 

Sinonimi:

NOV120101;

UNII-OEI6OOU6IK;

1-[4-[4-(3,4-dicloro-2-fluoroanilino)-7-metoxicinazolina-6-yl]ossipiperidina-1-yl]prop-2-en-1-one;

 

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere solida

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,409±0,06 g/cm3 (previsto)

Punto di ebollizione: 629,7±55,0°C (preveduto)

PKa: 5,35±0,30 (previsto)

Punto di infiammazione: 334,6±31,5°C

Pressione di vapore: 0,0±1,8 mmHg a 25°C

Indice di rifrazione: 1.645

 

 

Poziotinib [1. {4.4- Dicloro.2.monofluoroaniline) -7-metossiquinazolina-6. ossigeno]. 1. piperidinil} propan-2-ene-1one (1)] è un nuovo inibitore delle cellule tumorali orali sviluppato dalla Seoul Medical University in Corea del Sud nel 2008.È usato per il trattamento del cancro al seno e allo stomacoAttualmente è in fase di ricerca clinica di fase II/ III e può essere usato da solo o in combinazione per il trattamento di malattie gastriche,tumore polmonare a cellule non piccole e tumore al seno. Poziotinib è resistente all' erlotinib e al gefitinib EGFR L858R/ T790M Le cellule doppiamente mutate hanno un forte effetto inibitore.

L' uso combinato di Poziotinib (HM781-36B) e 5-fluorouracile, composto di platino, paclitaxel o gemcitabina mostra un buon effetto inibitore sinergico sulla sovraespressione dell' epidermide umana.2 (HER2)Un nuovo inibitore delle cellule antitumorali di terza generazione dopo l' inibitore della chinasi afatinib.

 

 

 

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