Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 357336-20-0
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
357336-20-0 |
Aspetto:: |
Polvere bianca a quasi bianca |
Formula molecolare:: |
C11H20N2O2 |
Peso molecolare:: |
212,29 |
EINECS NO:: |
801-184-2 |
Numero di MDL:: |
MFCD13152385 |
CAS NO:: |
357336-20-0 |
Aspetto:: |
Polvere bianca a quasi bianca |
Formula molecolare:: |
C11H20N2O2 |
Peso molecolare:: |
212,29 |
EINECS NO:: |
801-184-2 |
Numero di MDL:: |
MFCD13152385 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Brivaracetam CAS 357336-20-0
Sinonimi:
(alphaS,4R) -alfa-etile-2-oxo-4-propil-1-pirrolidinacetamide;
(S)-2-((R)-2-oxo-4-propilpirrolidina-1-yl) butanamide;
2 ((S) -[2-Oxo-4 ((R) -propilpirrolidina-1-yl]butiramide;
Proprietà chimiche e fisiche
Aspetto: Polvere bianca a bianchissima
Assay: NLT99%
Punto di fusione: 72-78°C
Densità: 1,1 ± 0,1 g/cm3
Punto di ebollizione:4090,3 ± 28,0 °C a 760 mmHg
Punto di infiammazione: 201,3±24,0°C
Solubilità: DMSO (leggero), metanolo (leggero)
Applicazione: il Brivaracetam è una nuova generazione di farmaci antiepilettici approvati dalla FDA per il trattamento di convulsioni localizzate nei pazienti con epilessia di età pari o superiore a 16 anni.Può essere utilizzato nella ricerca di laboratorio e nei processi di sviluppo farmaceutico.
Il Brivaracetam è approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il trattamento adiuvante delle convulsioni parziali nei pazienti di età pari o superiore a 16 anni.Rispetto al levetiracetam della generazione precedente, il brivaracetam ha una struttura chimica e un meccanismo di azione simili, rendendolo il primo farmaco anti-epilettico approvato dalla FDA per il trattamento delle crisi parziali dal 2013.
Il brivaracetam è un ligando della proteina 2A della vescicola sinaptica ad alta selettività e affinità approvato per il trattamento delle convulsioni parziali negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni.con o senza crisi sistemiche secondarie come terapia adiuvante.
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