Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 108212-75-5
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
108212-75-5 |
Aspetto:: |
Solido da bianco a giallo |
Formula molecolare:: |
C55H74IN3O21S4 |
Peso molecolare:: |
1368.35000 |
EINECS NO:: |
813-745-9 |
MDL NO:: |
Nazionale |
CAS NO:: |
108212-75-5 |
Aspetto:: |
Solido da bianco a giallo |
Formula molecolare:: |
C55H74IN3O21S4 |
Peso molecolare:: |
1368.35000 |
EINECS NO:: |
813-745-9 |
MDL NO:: |
Nazionale |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: calicheamicina CAS NO: 108212-75-5
Sinonimi:
calicheamicina gamma1 ((I);
Calcheamicina γ1I;
Calicheamicina gamma1;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: solido da bianco a giallo
Assay: ≥ 99,0%
Densità: 1,57±0,1 g/cm3 (previsto)
Alfa: D26 -124° (c = 0,98%, EtOH)
Pka: 7,13±0,60 (previsto)
Le calicheamicine sono una classe di antibiotici antitumorali enediine derivati dal batterio Micromonospora echinospora, con la calicheamicina γ1 che è la più notevole.È stato originariamente isolato a metà degli anni '80 dal suolo calcareoIl campione è stato raccolto da uno scienziato che lavorava per i laboratori di Lederle.è stato sviluppato e commercializzato un immunocongiugato N-acetil dimetil idrazide calicheamicina mirato all'antigene CD33 come terapia mirata contro il tumore non solido della leucemia mieloide acuta (AML)La calicheamicina γ1 e la relativa enediina esperamicina sono i due più potenti agenti antitumorali conosciuti.
Le calicheamicine sono una serie di antibiotici antitumorali enediine originariamente isolati dal batterio Micromonospora echinospora.Essi esercitano un'alta citotossicità e sono stati applicati nelle terapie tumorali per oltre un decennio. Un immunocongiunto mirato all'antigene CD33.: N-acetil dimetil idrazide calicheamicina, è stata sviluppata come terapia mirata per la leucemia mieloide acuta (LMA) da tumore non solido.La calicheamicina ha diversi derivati con diverse modifiche chimiche, di cui la γ1 è la più ben caratterizzata. La calicheamicina γ1 contiene un aglicone costituito da un tridec-9-ene-2,Sistema 6-diyne con un gruppo labile di trisolfuro di metile e una catena di ariltetrasaccaridi. Le calicheamicine contengono anche frazioni di enediine strutturalmente simili ad altre enediine, come esperamicine, neocarzinostatina e kedarcidina, ecc. Dopo riduzione da tioli cellulari,le frazioni di enediina di calicheamicina si riorganizzano per produrre un, 4-benzenoid diradical.
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