Ansamitocina P-0 CAS 57103-68-1

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Ansamitocina P-0 CAS NO: 57103-68-1

Sinonimi:

O3-de-(N-acetil-N-metil-L-alanil) -mitansina;

(3E,5E,7R,84S)-14-cloro-10t,11c-epossico-84,12c-diidrossi-15,7r-dimeto-xy-3,9c,11t,15-tetrametil-(84r'H,86c'H)-15-aza-1(1,3)-benzeno-8(4,6)-[1,3]oxazinana-ciclopentadecapano-3,5-diene-82,14-dione;

Maytansinolo (7);

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido bianco a arancio

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,34 g/cm3

Punto di ebollizione: 835,8°C a 760 mmHg

Punto di infiammazione: 459,3°C

Indice di rifrazione: 1.607

Pressione di vapore: 0,0±3,2 mmHg a 25°C

Il maytansinolo è usato per la preparazione di trastuzumab coniugati anticorpi maytansinoidi con attività terapeutica migliorata.Il maytansinolo inibisce l'assemblaggio dei microtubuli e induce il loro smontaggio in vitro..Obiettivo: Microtubuli/tubulinina in vitro: il maytansinolo interrompe il fusione mitotica e impedisce l'uscita mitotica nella Drosophila.che il maytansinolo riduce la crescita e/ o la sopravvivenza delle cellule HCT116 in modo dose-dipendente e che l' effetto è stato più grave per le cellule p53+/+ che per le cellule p53-/- a basse e alte dosiIl maytansinolo inibisce la crescita delle cellule tumorali del colon umano HCT116.Questo è parallelamente alla scoperta nelle cellule umane HCT116, in cui il maytansinolo era più efficace quando p53 era presente, almeno a alcune dosi.Il maytansinolo induce l'apoptosi nei dischi immaginali delle larve di tipo selvatico ma non delle larve mutate p53 24 ore dopo l'esposizione al farmaco.

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