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Mono-metil auristatina E ((MMAE) CAS 474645-27-7

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 474645-27-7

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione: Tonne

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Evidenziare:
CAS NO::
474645-27-7
Aspetto::
Polvere solida
Formula molecolare::
C39H67N5O7
Peso molecolare::
717.97900
EINECS NO::
811-424-8
MDL NO::
Nazionale
CAS NO::
474645-27-7
Aspetto::
Polvere solida
Formula molecolare::
C39H67N5O7
Peso molecolare::
717.97900
EINECS NO::
811-424-8
MDL NO::
Nazionale
Mono-metil auristatina E ((MMAE) CAS 474645-27-7

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: MonoMethyl auristatin E ((MMAE) CAS NO: 474645-27-7

 

 

Sinonimi:

HM-297C-22;

Mono-metil auristatina E;MMAE;

N-metil-L-valilo-N-[(1S,2R)-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1R,2S)-2-idrossi-1-metil-2-feniletil]amino]-1-metil-xy-2-metil-3-oxopropil]-1-pirrolidinil]-2-metil-xy-1-[(1S)-1-metilpropil]-4-oxobutil]-N-metil-L-valinamide Monometil;

 

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere solida

Assay: ≥ 99,0%

Punto di ebollizione: 873,5±65,0 °C (previsto)

Densità: 1,088±0,06 g/cm3 (previsto)

Pka: 13,66±0,20 (previsto)

Pressione di vapore: 0,0±0,3 mmHg a 25°C

Indice di rifrazione: 1.519

 

 

Il MMAE è un analogo citotossico efficace e sintetico di Dolastatin 10, un potente polipeptide antimitotico isolato da un animale marino.

Dolastatina 10 è un agente antimitotico e antineoplastico naturale che si lega alla tubulina e inibisce la polimerizzazione della tubulina.La monometil auristatina E (MMAE) è un analogo sintetico della dolastatina 10 che inibisce in modo simile la polimerizzazione della tubulina e mostra una potente citotossicità.È comunemente coniugato con anticorpi monoclonali diretti agli antigeni specifici delle cellule tumorali per la citotossicità diretta al tumore.Il MMAE è in genere accoppiato all'anticorpo tramite un collegamento rilevabile dalla proteasi, permettendo la separazione del farmaco dall' anticorpo dopo la localizzazione intracellulare.

 

 

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