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2-bromoanilina CAS 615-36-1

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 615-36-1

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Sacchetti di foglio di alluminio, tamburi/bottiglie di plastica, secchi di plastica

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione: Tonne

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Evidenziare:
CAS NO::
615-36-1
Aspetto::
Liquido chiaro a giallo (o solido)
Formula molecolare::
C6H6BrN
Peso molecolare::
172.02300
EINECS NO::
210-421-3
MDL NO::
MFCD00007632
CAS NO::
615-36-1
Aspetto::
Liquido chiaro a giallo (o solido)
Formula molecolare::
C6H6BrN
Peso molecolare::
172.02300
EINECS NO::
210-421-3
MDL NO::
MFCD00007632
2-bromoanilina CAS 615-36-1

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: 2-bromoanilina CAS NO: 615-36-1

 

 

Sinonimi:

1-bromo-2-aminobenzene;

Anilina, o-bromo;

Benzenamina, 2-bromo-;

 

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: liquido (o solido) trasparente o giallo

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1.57

Punto di ebollizione: 229°C

Punto di fusione: 29-31°C

Punto di infiammazione: 110°C

Indice di rifrazione: 1,617-1.619

Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali.

Condizione di conservazione: 2-8°C

Solubilità in acqua: insolubile in acqua.

 

 

Informazioni sulla sicurezza:

Classe di pericolo: 6.1

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36/37/39

Codice SA: 2930909090

Gruppo di imballaggio: III

WGK Germania 3

RIDADR: UN 2811 6.1/PG 3

Dichiarazioni di rischio: R20/21/22; R36/37/38

Codice di pericolo: Xn

 

 

La 2-bromoanilina è un reagente utilizzato nella sintesi di 2-carbosanilidi sostituiti come erbicidi e antibatterici.Utilizzato anche nella sintesi di derivati del benzisotiazolo-3-one come inibitori della caspasa-3.

O-bromoanilina, m-bromoanilina e p-bromoanilina corrispondono ai tre isomeri della bromoanilina.Può essere tutto attraverso l' assorbimento percutaneo., essendo emolitico e in grado di causare il cancro alla vescica.l'acido solforico concentrato e l'o-bromonitrobenzene possono generare 8-bromochinolina.

La preparazione dei tre isomeri è la seguente:

Prendere la nitroanilina corrispondente come materia prima, farla reagire con il nitrito di sodio nell'acido solforico, con conseguente formazione di sale di diazonio,seguito da reazione con acido bromidrico sotto l'azione di bromuro di rame, che porta alla formazione di nitrobromobenzene, sottoposto ulteriormente a reazione di polvere di ferro nell'acido bromico per generare i tre isomeri di cui sopra.

Prendete il benzene come materia prima, sotto l'azione di polvere di ferro, fate reagire con il bromo per generare il bromobenzene.È quindi reagito con acido misto (miscela di acido solforico e acido nitrico) per generare o-nitrobenzene e p-nitro bromobenzene (conti ortho di 35%).Il processo di separazione è effettuato con lo stesso metodo del metodo 1 per generare o-bromoanilina e p-bromoanilina.

Prendere il bromoacetanilide come materia prima, metterlo in soluzione di idrossido di sodio; applicare il reflusso di vapore acqueo per ottenere la bromoanilina.

 

 

Se siete interessati ai nostri prodotti o avete domande, non esitate a contattarci!

 

 

I prodotti brevettati sono offerti esclusivamente a fini di R & S. Tuttavia, la responsabilità finale spetta esclusivamente all'acquirente.