Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 615-36-1
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Sacchetti di foglio di alluminio, tamburi/bottiglie di plastica, secchi di plastica
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
615-36-1 |
Aspetto:: |
Liquido chiaro a giallo (o solido) |
Formula molecolare:: |
C6H6BrN |
Peso molecolare:: |
172.02300 |
EINECS NO:: |
210-421-3 |
MDL NO:: |
MFCD00007632 |
CAS NO:: |
615-36-1 |
Aspetto:: |
Liquido chiaro a giallo (o solido) |
Formula molecolare:: |
C6H6BrN |
Peso molecolare:: |
172.02300 |
EINECS NO:: |
210-421-3 |
MDL NO:: |
MFCD00007632 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: 2-bromoanilina CAS NO: 615-36-1
Sinonimi:
1-bromo-2-aminobenzene;
Anilina, o-bromo;
Benzenamina, 2-bromo-;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: liquido (o solido) trasparente o giallo
Assay: ≥ 99,0%
Densità: 1.57
Punto di ebollizione: 229°C
Punto di fusione: 29-31°C
Punto di infiammazione: 110°C
Indice di rifrazione: 1,617-1.619
Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali.
Condizione di conservazione: 2-8°C
Solubilità in acqua: insolubile in acqua.
Informazioni sulla sicurezza:
Classe di pericolo: 6.1
Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36/37/39
Codice SA: 2930909090
Gruppo di imballaggio: III
WGK Germania 3
RIDADR: UN 2811 6.1/PG 3
Dichiarazioni di rischio: R20/21/22; R36/37/38
Codice di pericolo: Xn
La 2-bromoanilina è un reagente utilizzato nella sintesi di 2-carbosanilidi sostituiti come erbicidi e antibatterici.Utilizzato anche nella sintesi di derivati del benzisotiazolo-3-one come inibitori della caspasa-3.
O-bromoanilina, m-bromoanilina e p-bromoanilina corrispondono ai tre isomeri della bromoanilina.Può essere tutto attraverso l' assorbimento percutaneo., essendo emolitico e in grado di causare il cancro alla vescica.l'acido solforico concentrato e l'o-bromonitrobenzene possono generare 8-bromochinolina.
La preparazione dei tre isomeri è la seguente:
Prendere la nitroanilina corrispondente come materia prima, farla reagire con il nitrito di sodio nell'acido solforico, con conseguente formazione di sale di diazonio,seguito da reazione con acido bromidrico sotto l'azione di bromuro di rame, che porta alla formazione di nitrobromobenzene, sottoposto ulteriormente a reazione di polvere di ferro nell'acido bromico per generare i tre isomeri di cui sopra.
Prendete il benzene come materia prima, sotto l'azione di polvere di ferro, fate reagire con il bromo per generare il bromobenzene.È quindi reagito con acido misto (miscela di acido solforico e acido nitrico) per generare o-nitrobenzene e p-nitro bromobenzene (conti ortho di 35%).Il processo di separazione è effettuato con lo stesso metodo del metodo 1 per generare o-bromoanilina e p-bromoanilina.
Prendere il bromoacetanilide come materia prima, metterlo in soluzione di idrossido di sodio; applicare il reflusso di vapore acqueo per ottenere la bromoanilina.
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