Dipiridamole CAS 58-32-2 API Ingrediente farmaceutico attivo

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Dipiridamole CAS NO: 58-32-2

Sinonimi:

2,2',2'',2''-'-((4,8-Di(piperidina-1-il)pirimido[5,4-d]-pirimidina-2,6-diil) bis ((azanetriyl)) tetraet;

Corosan;

Coroxina;

Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere gialla

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,352 g/cm3

Punto di ebollizione: 806,5°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 165-166°C

Punto di infiammazione: 441,5°C

Indice di rifrazione: 1.666

Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali, sensibile alla luce

Condizione di conservazione: -20°C

Informazioni sulla sicurezza:

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36

Codice SA: 2933990090

WGK Germania:

Dichiarazioni di rischio: R36/37/38

Codice di pericolo: Xi

Parola di segnale: Avvertimento

Dichiarazione di precauzione: P261; P305 + P351 + P338

Dichiarazione di pericolo: H315; H319; H335

Simbolo: GHS07

Il dipiridamole (marchio di fabbrica Persantine) è un farmaco che inibisce la formazione di coaguli quando somministrato cronicamente e provoca la dilatazione dei vasi sanguigni quando somministrato a dosi elevate per un breve periodo di tempo.Il dipiridamole (Persantine) è un inibitore della fosfodiesterasi che blocca l' assorbimento e il metabolismo dell' adenosina da parte degli eritrociti e delle cellule endoteliali vascolari.Obiettivo: concentrazioni di dipiridamole di fosfodiesterasi (PDE) di 1 nmol/ ml di sangue hanno causato una inibizione del 90% del metabolismo dell' adenosina.Dipiridamole a concentrazioni terapeutiche provoca una significativa inibizione del metabolismo dell' adenosina nel sangue interoIl dipiridamole ha un effetto inibitore dose-dipendente sulla sintesi del trombossano indipendente dall'aggregazione.Il dipiridamole ha anche inibito la produzione di malonyldialdeide in risposta sia alla trombina che all' acido arachidonico.Il dipiridamole aumenta l' inibizione delle piastrine amplificando la segnalazione del nitroprusside di sodio donatore di NO.Questi dati supportano il concetto che il potenziamento della segnalazione NO/cGMP mediata dall' endotelio possa essere un importante componente in vivo dell' azione del dipiridamolo..

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