Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 106560-14-9
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
106560-14-9 |
Aspetto:: |
Polvere di colore giallo chiaro |
Formula molecolare:: |
C12H15NO5S |
Peso molecolare:: |
285.31600 |
EINECS NO:: |
Nazionale |
MDL NO:: |
MFCD00868867 |
CAS NO:: |
106560-14-9 |
Aspetto:: |
Polvere di colore giallo chiaro |
Formula molecolare:: |
C12H15NO5S |
Peso molecolare:: |
285.31600 |
EINECS NO:: |
Nazionale |
MDL NO:: |
MFCD00868867 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Faropenem sodio emipentaidrato CAS NO: 106560-14-9
Sinonimi:
Acido 6alfa-[(R)-1-idrossietil]-2-[(R)-tetraidrofuran-2-il]pen-2-em-3-carbossilico;
(+) - ((5R,6S) -6-[(1R) -1-idrossietil] -7-ossot-3-[(2R) -tetraidro-2-furilo] -4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]acido hept-2-ene-2-carbossilico;
Proprietà chimiche e fisiche:
Apparizione: polvere gialla lucida
Assay: ≥ 99,0%
Densità: 1,56 g/cm3
Punto di ebollizione: 570,2°C a 760 mmHg
Punto di infiammazione: 298,7°C
Indice di rifrazione: 1.668
Pressione di vapore: 2,23E-15mmHg a 25°C
Informazioni sulla sicurezza:
Dichiarazioni di rischio: R20/21/22
Farom è stato lanciato in Giappone per l'uso come antibiotico contro comuni patogeni delle vie respiratorie.Può essere preparato da diverse vie correlate di circa sette passaggi a partire dall'acido tetrahidrofuran-2-tiocarbossilico e da un azetidinone sililatoFarom è il beta-lattamo più attivo contro gli anaerici (più del cefaclor, più del faromino, più del faromino).cefisima e amoxicillina) ma ha anche un' attività contro gli anticorpi Gram- positivi.È ugualmente attivo contro ceppi portatori di plasmidi e di β-lattamasi mediate dai cromosomi.La breve emivita plasmatica di eliminazione è il risultato dell' idrolisi da parte della deidropeptidasi renale.È più stabile all' idrolisi da β-lattamasi a spettro esteso rispetto ad alcune cefalosporine di seconda e terza generazione.
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