Ipericina CAS 548-04-9

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: ipericina CAS NO: 548-04-9

Sinonimi:

micopofirina;

CYCLO-WERROL;

HYPERICUM RED;

Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere nera

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,915 g/cm3

Punto di ebollizione: 1020,3°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 299-301°C

Punto di infiammazione: 584,6°C

Indice di rifrazione: 2.13

Condizioni di conservazione: Conservare a +4°C

Sensibile: sensibile alla luce

Informazioni sulla sicurezza:

Dichiarazioni di sicurezza: S22-S36

Codice SA: 2914700090

WGK Germania 3

RIDADR: ONU 2811

Dichiarazione dei rischi: R22

Codice di pericolo: Xn

L'ipericina è un naftodiantrone, un derivato dell'antrachinone di colore rosso, che, insieme all'iperforina, è uno dei principali componenti attivi di Hypericum (erba di San Giovanni).Si ritiene che l'ipericina agisca come un antibioticoHypericin può inibire l' azione dell' enzima dopamina β-idrossilasi, portando ad un aumento dei livelli di dopamina.anche se possibilmente diminuisce la noradrenalina e l' epinefrina.

Inizialmente si riteneva che l' attività farmacologica antidepressiva dell' ipericina fosse dovuta all' inibizione dell' enzima monoamminoossidasi.L' estratto grezzo di Hypericum è un debole inibitore della MAO-A e della MAO-BL'ipericina isolata non mostra questa attività, ma ha una certa affinità per i recettori NMDA. Ciò indica che altri costituenti sono responsabili dell'effetto MAOI.La credenza attuale è che il meccanismo di attività degli antidepressivi sia dovuto all'inibizione del riassorbimento di alcuni neurotrasmettitori..

Il grande sistema di cromofori nella molecola significa che può causare fotosensibilità quando ingerito oltre le quantità limite.La fotosensibilità è spesso osservata negli animali che sono stati lasciati pascolare suDato che l'ipericina si accumula preferenzialmente nei tessuti cancerosi, è anche usata come indicatore delle cellule cancerose.L'ipericina è oggetto di ricerca come agente nella terapia fotodinamica, in cui un biochimico viene assorbito da un organismo per essere successivamente attivato con luce a spettro specifico da lampade specializzate o fonti laser, per scopi terapeutici.Si ritiene che gli effetti antibatterici e antivirali dell'ipericina derivino anche dalla sua capacità di fotoossidare cellule e particelle virali..

L'ipericina deriva dalla ciclazione dei policetidi.

The biosynthesis of hypericins is in the polyketide pathway where an octaketide chain goes through processes of cylizations and decarboxylations form emodin anthrone which are believed to be the precursors of hypericinLe reazioni di ossidazione producono protoforme che vengono poi convertite in ipericina e pseudohypericina.Queste reazioni sono fotosensibili e avvengono sotto esposizione alla luce e con l' enzima Hyp-1..

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