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Eszopiclone CAS 138729-47-2

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 138729-47-2

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione: Tonne

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Evidenziare:
CAS NO::
138729-47-2
Aspetto::
polvere bianca o leggermente giallastra
Formula molecolare::
C17H17ClN6O3
Peso molecolare::
388.80800
EINECS NO::
620-471-1
MDL NO::
MFCD03700720
CAS NO::
138729-47-2
Aspetto::
polvere bianca o leggermente giallastra
Formula molecolare::
C17H17ClN6O3
Peso molecolare::
388.80800
EINECS NO::
620-471-1
MDL NO::
MFCD03700720
Eszopiclone CAS 138729-47-2

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Eszopiclo-ne CAS NO: 138729-47-2

 

 

Sinonimi:

[(7S)-6-(5-cloropiridina-2-il) -5-oss-7H-pirrolo[3,4-b]pirazina-7-il] 4-metilpiperazina-1-carbossilato;

Esopiclone;

Lunesta;

 

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere bianca o leggermente giallastra

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,54 g/cm3

Punto di ebollizione: 580,7°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 202-204°C

Punto di infiammazione: 305°C

Indice di rifrazione: 1.688

Pressione di vapore: 1,78E-13mmHg a 25°C

 

 

Informazioni sulla sicurezza:

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36

Codice SA: 2933599090

R20/21/22; R36/37/38; R62

Codice di pericolo: Xn

 

 

Eszopiclo-ne, commercializzato da Sunovion con il marchio Lunesta, è un ipnotico non benzodiazepino leggermente efficace per l' insonnia.L'eszopiclone è lo stereoisomero destrorotatorio attivo dello zopiclone., e appartiene alla classe di farmaci noti come ciclopirroloni.

Eszopiclo-ne (Lunesta) insieme ad altri "Z-drugs" tra cui zolpidem (Ambien), zaleplon (Sonata) sono gli ipnotici sedativi più comunemente prescritti negli Stati Uniti.L'eszopiclone non è commercializzato nell'Unione europea a seguito di una decisione dell'EMA del 2009 che negava il suo status di nuova sostanza attiva., in cui essa ha dichiarato che lo eszopiclone era troppo simile allo zopiclone per essere considerato un nuovo prodotto brevettabile.

Eszopiclone è ora disponibile in forma generica negli Stati Uniti a partire da maggio 2014.l' USFDA ha chiesto che la dose iniziale di Eszopiclo-ne (Lunesta) fosse ridotta da 2 milligrammi a 1 milligrammo dopo che in uno studio è stato osservato che anche 8 ore dopo aver assunto il farmaco di notte, alcuni pazienti non sono stati in grado di affrontare le attività del giorno successivo come guidare e altre attività che richiedono piena vigilanza.

 

 

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