Cloridrato di flavoxato CAS 3717-88-2

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: flavoxato cloridrato CAS NO: 3717-88-2

Sinonimi:

2-piperidina-1-iletil 3-metil-4-ossophenylchromene-8-carbossilato,cloridrato;

1-piperidinetanolo,3-metil-4-ossopeni-2-fenil-4h-1-benzopiran-8-carbossilato,h;

3-metil-4-ossop-2-fenil-4h-1-benzopiran-8-carbossilicici2-piperidinoetil;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido bianco

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,203 g/cm3

Punto di ebollizione: 564,1°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 232-234°C

Punto di infiammazione: 294,9°C

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: DJ2450000

Dichiarazione di sicurezza: S26

Codice SA: 2934999090

Dichiarazioni di rischio: R22; R36/37/38

Codice di pericolo: Xn

Dichiarazione di pericolo: H302; H315; H319; H335

Simbolo: GHS07

Parola di segnale: Avvertimento

Dichiarazione di precauzione: P261; P305 + P351 + P338

Rilassante muscolare liscio, usato come antispasmico, nel trattamento dell'incontinenza urinaria.

Flavoxate Hydrochloride ((DW-61 Hydrochloride) è un antagonista AChR muscarinico usato in varie sindromi urinarie e come antispasmodico.mAChRFlavoxato sposta [3H]nitrendipina sui siti di legame dei canali Ca2+ con IC50 di 254 μMIl flavoxato (> 10 μM) sopprime le contrazioni indotte dal carbacol in strisce isolate di detrusore di ratto con valore di pD di 4.55Il flavoxato (> 10 μM) sopprime le contrazioni indotte da Ca2+ in strisce isolate di detrusore di ratto con valore di pIC50 di 4.92Il flavoxato (0,01 μM - 10 μM) inibisce la formazione di CAMP in modo dipendente dalla concentrazione nelle membrane dello striato e della corteccia cerebrale del ratto.un'azione che viene completamente eliminata dal pretrattamento delle membrane con tossina della pertosse (PTX) [3]Il flavoxato (10 mg/ kg) sopprime in misura uguale sia la contrazione iniziale di fase (fase 1) che la contrazione tonica (fase 2) nei ratti.Il flavoxato (10 mg/ kg) elimina le contrazioni della vescica senza causare alcun cambiamento nell' amplitudine delle contrazioni nei ratti.Il flavoxato (3 mg/ kg) elimina l' attività neurale efferente e le connesse contrazioni della vescica per circa 10 minuti senza modificare la pressione vescolare di base nei ratti. ICV-injected (50 to 200 μg/rat) or IT-injected (100 to 200 μg/rat) Flavoxate abolishes rhythmic bladder contractions during and after injection for five to 15 minutes in a dose-dependent manner in ratsIl flavoxato (3 mg/ kg, per via endovenosa) elimina le contrazioni ritmiche della vescica e gli intervalli massimi di contrazioni urinarie sono di 7,20 minuti.

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