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Prednisolone CAS 50-24-8

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 50-24-8

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione: Tonne

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Evidenziare:
CAS NO::
50-24-8
Aspetto::
Polvere bianca a bianca
Formula molecolare::
C21H28O5
Peso molecolare::
360.45
EINECS NO::
200-021-7
MDL NO::
MFCD00003649
CAS NO::
50-24-8
Aspetto::
Polvere bianca a bianca
Formula molecolare::
C21H28O5
Peso molecolare::
360.45
EINECS NO::
200-021-7
MDL NO::
MFCD00003649
Prednisolone CAS 50-24-8

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Prednisolone CAS NO: 50-24-8

 

 

Sinonimi:

DEIDROIDROCORTISONE;

HYDRODELTALONE;

METACORT e RALONE;

 

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere bianca a bianca

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,3±0,1 g/cm3

Punto di ebollizione: 570,6±50,0°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 240°C (dec.)

Punto di infiammazione: 313,0±26,6°C

Pressione di vapore: 0,0±3,6 mmHg a 25°C

Indice di rifrazione: 1.612

Condizioni di conservazione: -20°C Congelatore

 

 

Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 2937229000

 

 

Il prednisolone è un glucocorticoide con le proprietà generali dei corticosteroidi.È il farmaco di scelta per tutte le condizioni in cui è indicata la terapia sistemica di routine con corticosteroidi.Prednisolone, 5 o 50 mg/ kg, è stato somministrato per via endovenosa a ratti sottoposti a adrenalettomia. and liver prednisolone concentrations were measured simultaneously with free hepatic cytosolic glucocorticoid receptor concentrations and tyrosine aminotransferase (TAT) activity of the liver as a function of time. la farmacocinetica del prednisolone era dose-dipendente, i parametri che descrivono la cinetica del recettore e l' attività del TAT erano costanti ad ogni dose di prednisolone.I principali determinanti dell' attività dei glucocorticoidi mediati dai recettori sono confermati essere la disponibilità del recettore., tasso di dissociazione farmaco-recettore e persistenza dei corticosteroidi nella biofase.

 

 

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