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Cloridrato di sinefrina CAS 5985-28-4 Potenziamento dell' energia

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 5985-28-4

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione: Tonne

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Evidenziare:

CAS 5985-28-4 Cloridrato di sinefrina

,

Cloridrato di sinefrina per aumentare l'energia

CAS NO::
5985-28-4
Aspetto::
Polvere fine bianca
Formula molecolare::
C9H14ClNO2
Peso molecolare::
203.66600
EINECS NO::
227-804-6
MDL NO::
MFCD00050566
CAS NO::
5985-28-4
Aspetto::
Polvere fine bianca
Formula molecolare::
C9H14ClNO2
Peso molecolare::
203.66600
EINECS NO::
227-804-6
MDL NO::
MFCD00050566
Cloridrato di sinefrina CAS 5985-28-4 Potenziamento dell' energia

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Cloridrato di sinefrina CAS NO: 5985-28-4

 

 

Sinonimi:

2-metilamino-1- ((4-idrossifenil) - cloridrato di etanolo;

(+-)-1-(4-idrossifenil)-2-metilaminoetanolo,cloridrato;

4- ((1-idrossi-2- ((metilamino) etil) cloridrato di fenolo;

 

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere bianca fine

Assay: ≥ 99,0%

Punto di ebollizione: 341,1°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 147-150°C

Punto di infiammazione: 163,4°C

Condizioni di conservazione: frigorifero

 

 

Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 2922199090

 

 

La sinefrina è un alcaloide; la sinefrina produce la maggior parte dei suoi effetti biologici agendo come agonista ai recettori adrenergici.Valore IC50:Obiettivo: agonista dei recettori adrenergiciCi sono alcune prove che la sinefrina abbia anche una debole attività ai recettori 5-HT e che interagisca con TAAR1 (recettori delle amine adrenergiche tracce).La d-synephrine ha inibito l' assorbimento della [3H]-norepinefrina con un IC50 = 5.8 μM; la l-synephrine era meno potente (IC50 = 13,5 μM). la d-synephrine inibì anche in modo competitivo il legame della nisoxetina[m] alle fette corticali del cervello del ratto, con un Ki = 4,5 μM;L-sinefrina è stata meno potente (Ki = 8Tuttavia, negli esperimenti sul rilascio di [3H]-norepinefrina da fette corticali del cervello del ratto, l' isomero l della sinefrina è stato un potentissimo potenziatore del rilascio (EC50 = 8.2 μM) rispetto all'isomero d (EC50 = 12Questo rilascio potenziato da l-synephrine è stato bloccato dalla nisoxetina.

 

 

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