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3-Metiltiofene CAS 616-44-4 EINECS NO 210-482-6

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 616-44-4

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Bottiglie di plastica, secchi di plastica

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione: Tonne

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Evidenziare:

3-Metiltiofene CAS 616-44-4

,

CAS 616-44-4

CAS NO::
616-44-4
Aspetto::
Liquido marrone chiaro o colorato
Formula molecolare::
C5H6S
Peso molecolare::
98.166100
EINECS NO::
210-482-6
MDL NO::
MFCD00005470
CAS NO::
616-44-4
Aspetto::
Liquido marrone chiaro o colorato
Formula molecolare::
C5H6S
Peso molecolare::
98.166100
EINECS NO::
210-482-6
MDL NO::
MFCD00005470
3-Metiltiofene CAS 616-44-4 EINECS NO 210-482-6

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: 3-Metiltiofene CAS NO: 616-44-4

 

 

Sinonimi:

Acido 4-metil-3-tiofeneboronico;

Metiltiofene;

4-metiltiofene;

 

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: liquido marrone chiaro o colorato

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1.016

Punto di ebollizione: 115-117°C

Punto di fusione: -69°C

Punto di infiammazione: 11°C

Indice di rifrazione: 1,518-1.52

Solubilità in acqua: insolubile

Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali.

Condizioni di conservazione: zona dei combustibili

Pressione del vapore: 42,4 mm Hg (37,7°C)

 

 

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: XM9800000

Classe di pericolo: 3

Dichiarazioni di sicurezza: S16-S26-S37/39

Codice SA: 29349990

WGK Germania 3

Gruppo di imballaggio: II

RIDADR: Nazioni Unite 1993

R11; R20/22; R36/37/38

Codice di pericolo: F

 

 

Un derivato del tiofene usato come monomero di elettropolimerizzazione nella ricerca sui polimeri.Il 2-metiotiofene e il 3-metiotiofene agiscono come inibitori della polimerizzazione del tricloroetilene in un solvente usato per la degrassazione del ferro e dell'alluminioBonz, nel 1885, riferì la formazione di un dicloroetiltiofene dalla clorazione di 2-etiltiofene al freddo.Is Opolski ha studiato la clorazione di 2- e 3-metiltiofeniVoerman ha clorato il 3-metiltiofene nella catena laterale con tricloruro di fosforo alla luce del sole,ma la clorazione in anello concomitante predominaIl 3-Metiltiofene produce una reazione unica con l'alchil- o l'aril-sodio in cui la sostituzione avviene esclusivamente nella posizione 5 anziché nella posizione 2 prevista.

 

 

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