Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 616-44-4
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Bottiglie di plastica, secchi di plastica
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
616-44-4 |
Aspetto:: |
Liquido marrone chiaro o colorato |
Formula molecolare:: |
C5H6S |
Peso molecolare:: |
98.166100 |
EINECS NO:: |
210-482-6 |
MDL NO:: |
MFCD00005470 |
CAS NO:: |
616-44-4 |
Aspetto:: |
Liquido marrone chiaro o colorato |
Formula molecolare:: |
C5H6S |
Peso molecolare:: |
98.166100 |
EINECS NO:: |
210-482-6 |
MDL NO:: |
MFCD00005470 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: 3-Metiltiofene CAS NO: 616-44-4
Sinonimi:
Acido 4-metil-3-tiofeneboronico;
Metiltiofene;
4-metiltiofene;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: liquido marrone chiaro o colorato
Assay: ≥ 99,0%
Densità: 1.016
Punto di ebollizione: 115-117°C
Punto di fusione: -69°C
Punto di infiammazione: 11°C
Indice di rifrazione: 1,518-1.52
Solubilità in acqua: insolubile
Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali.
Condizioni di conservazione: zona dei combustibili
Pressione del vapore: 42,4 mm Hg (37,7°C)
Informazioni sulla sicurezza:
RTECS: XM9800000
Classe di pericolo: 3
Dichiarazioni di sicurezza: S16-S26-S37/39
Codice SA: 29349990
WGK Germania 3
Gruppo di imballaggio: II
RIDADR: Nazioni Unite 1993
R11; R20/22; R36/37/38
Codice di pericolo: F
Un derivato del tiofene usato come monomero di elettropolimerizzazione nella ricerca sui polimeri.Il 2-metiotiofene e il 3-metiotiofene agiscono come inibitori della polimerizzazione del tricloroetilene in un solvente usato per la degrassazione del ferro e dell'alluminioBonz, nel 1885, riferì la formazione di un dicloroetiltiofene dalla clorazione di 2-etiltiofene al freddo.Is Opolski ha studiato la clorazione di 2- e 3-metiltiofeniVoerman ha clorato il 3-metiltiofene nella catena laterale con tricloruro di fosforo alla luce del sole,ma la clorazione in anello concomitante predominaIl 3-Metiltiofene produce una reazione unica con l'alchil- o l'aril-sodio in cui la sostituzione avviene esclusivamente nella posizione 5 anziché nella posizione 2 prevista.
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