Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 630-56-8
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
630-56-8 |
Aspetto:: |
Potenza cristallina bianca o quasi bianca |
Formula molecolare:: |
C27H40O4 |
Peso molecolare:: |
428.60400 |
EINECS NO:: |
211-138-8 |
MDL NO:: |
MFCD00072134 |
CAS NO:: |
630-56-8 |
Aspetto:: |
Potenza cristallina bianca o quasi bianca |
Formula molecolare:: |
C27H40O4 |
Peso molecolare:: |
428.60400 |
EINECS NO:: |
211-138-8 |
MDL NO:: |
MFCD00072134 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: idrossiprogesterone caproato CAS NO: 630-56-8
Sinonimi:
[(8R,9S,10R,13S,14S,17R) - 17-acetil-10,13-dimetil-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decaidro-1H-ciclopenta[a]fenantrene-17-yl] esanoato;
Acido esanoico, estere con 17-idrossipregn-4-ene-3,20-dione (8CI);
17α-idrossiprogesterone esanoato;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: Bianco o quasi Bianco Potenza cristallina
Assay: ≥ 99,0%
Densità: 1,1 g/cm3
Punto di ebollizione: 536,4°C a 760 mmHg
Punto di fusione: 119°C
Punto di infiammazione: 227,6°C
Indice di rifrazione: 1.533
Informazioni sulla sicurezza:
RTECS: TU5085000
Dichiarazioni di sicurezza: S53-22-36/37/39-45
WGK Germania 3
Dichiarazione dei rischi: R61
Codice di pericolo: T
idrossiprogesterone caproato (OHPC) (INN, USAN, JAN) (marchi Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, molti altri), noto anche come idrossiprogesterone esanoato (BANM),è un progestin steroideo e derivato del 17α-idrossiprogesterone (17α-OHP) che è correlato ad altri derivati del 17α-OHP come l' acetato di clormadinoneÈ un estere di 17α-OHP formato da acido caproico (acido esanoico).
OHPC era precedentemente commercializzato con il nome commerciale Delalutin da Squibb, approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti nel 1956 e ritirato dalla commercializzazione nel 1999.È anche venduto come Proluton in tutta Europa.La FDA degli Stati Uniti ha approvato Makena di KV Pharmaceutical (precedentemente denominato Gestiva) il 4 febbraio 2011 per la prevenzione del parto pretermine nelle donne con una storia di parto pretermine,provocando una controversia sui prezzi.
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