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Idrossiprogesterone caproato CAS 630-56-8

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 630-56-8

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: Negoziabile

Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione: Tonne

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Evidenziare:
CAS NO::
630-56-8
Aspetto::
Potenza cristallina bianca o quasi bianca
Formula molecolare::
C27H40O4
Peso molecolare::
428.60400
EINECS NO::
211-138-8
MDL NO::
MFCD00072134
CAS NO::
630-56-8
Aspetto::
Potenza cristallina bianca o quasi bianca
Formula molecolare::
C27H40O4
Peso molecolare::
428.60400
EINECS NO::
211-138-8
MDL NO::
MFCD00072134
Idrossiprogesterone caproato CAS 630-56-8

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: idrossiprogesterone caproato CAS NO: 630-56-8

 

 

Sinonimi:

[(8R,9S,10R,13S,14S,17R) - 17-acetil-10,13-dimetil-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decaidro-1H-ciclopenta[a]fenantrene-17-yl] esanoato;

Acido esanoico, estere con 17-idrossipregn-4-ene-3,20-dione (8CI);

17α-idrossiprogesterone esanoato;

 

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Bianco o quasi Bianco Potenza cristallina

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,1 g/cm3

Punto di ebollizione: 536,4°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 119°C

Punto di infiammazione: 227,6°C

Indice di rifrazione: 1.533

 

 

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: TU5085000

Dichiarazioni di sicurezza: S53-22-36/37/39-45

WGK Germania 3

Dichiarazione dei rischi: R61

Codice di pericolo: T

 

 

idrossiprogesterone caproato (OHPC) (INN, USAN, JAN) (marchi Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, molti altri), noto anche come idrossiprogesterone esanoato (BANM),è un progestin steroideo e derivato del 17α-idrossiprogesterone (17α-OHP) che è correlato ad altri derivati del 17α-OHP come l' acetato di clormadinoneÈ un estere di 17α-OHP formato da acido caproico (acido esanoico).

OHPC era precedentemente commercializzato con il nome commerciale Delalutin da Squibb, approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti nel 1956 e ritirato dalla commercializzazione nel 1999.È anche venduto come Proluton in tutta Europa.La FDA degli Stati Uniti ha approvato Makena di KV Pharmaceutical (precedentemente denominato Gestiva) il 4 febbraio 2011 per la prevenzione del parto pretermine nelle donne con una storia di parto pretermine,provocando una controversia sui prezzi.

 

 

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