Diclofena-c Potassio CAS 15307-81-0 MDL NO MFCD00082254

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Diclofenac potassio CAS NO: 15307-81-0

Sinonimi:

potassio 2-(2-(2,6-diclorofenilamino)fenil) acetato;

2-[2,6-Diclorophenyl) amino]acido benzenico sale di potassio, sale di potassio di diclofenac;

Acido benzenicoacetico, 2-[2,6-diclorofenile) aMino]-, sale di potassio (1:1);

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere cristallina bianca a giallastra

Assay: ≥ 99,0%

Punto di ebollizione: 412°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 156-158°C

Punto di infiammazione: 203°C

Pressione di vapore: 1,59E-07mmHg a 25°C

Solubilità: soluble in acqua, soluble in metanolo, soluble in etanolo (96%), leggermente soluble in acetone.

Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 2922499990

Codici di pericolo: T,N

Simboli: GHS07, GHS09

Dichiarazione di precauzione: P273

Parola di segnale: Avvertimento

Dichiarazione di pericolo: H302; H411

Il sale di potassio di diclofenac è un composto antinfiammatorio non steroideo un inibitore della dicloossigenasi (COX).È un agente antinfiammatorio non steroideo che può essere usato per ridurre l'infiammazione e come analgesico per ridurre il dolore in determinate condizioni.Può essere usato anche per trattare la dismenorrea, disturbi infiammatori come disturbi muscolo-scheletrici, dolore dentale, artrite, cheratosi atinica, dolore articolare,dolore acuto e dolore cronico causato da alcuni tipi di cancro.L' opinione tradizionale suggerisce che il diclofenac eserciti la sua azione attraverso l' inibizione della sintesi delle prostaglandine inibendo la cicloossigenasi-1 (COX-1) e la cicloossigenasi-2 (COX-2) con relativa equipotenza.Tuttavia, recenti studi hanno dimostrato che l' attività farmacologica di diclofenac va oltre l' inibizione della COX e comprende meccanismi di azione multimodali e, in alcuni casi, nuovi (MOA).Per esempio:, la ricerca suggerisce che il diclofenac può inibire il recettore trombossano-prostanoide, influenzare il rilascio e l' assorbimento dell' acido arachidonico, inibire gli enzimi lipoossigenazi,e attivano la via antinociceptiva dell' ossido nitrico ∆cGMPAltri nuovi MOA possono includere l'inibizione del substrato P, l'inibizione del recettore gamma attivato da proliferatori di perossisomi (PPARγ), il blocco dei canali ionici acidi-sensibili,alterazione della produzione di interleucina-6, e inibizione dell' iperalgesia del recettore del N-metil-D-aspartato (NMDA).

Se siete interessati ai nostri prodotti o avete domande, non esitate a contattarci!

I prodotti brevettati sono offerti esclusivamente a fini di R & S. Tuttavia, la responsabilità finale spetta esclusivamente all'acquirente.