Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 481-72-1
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
481-72-1 |
Aspetto:: |
Orange Solid |
Formula molecolare:: |
C15H10O5 |
Peso molecolare:: |
270.23700 |
EINECS NO:: |
207-571-7 |
MDL NO:: |
MFCD00017373 |
CAS NO:: |
481-72-1 |
Aspetto:: |
Orange Solid |
Formula molecolare:: |
C15H10O5 |
Peso molecolare:: |
270.23700 |
EINECS NO:: |
207-571-7 |
MDL NO:: |
MFCD00017373 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Aloe emodin CAS NO: 481-72-1
Sinonimi:
1,8-Dihidrossi-3- ((hydroxymethyl) antrachinone,3-Hydroxymethylchrysazine,Aloe-emodin;
3-idrossimetilcrisasina;
Acido 1H-indazolo-3-carbossilico,4,5,6,7-tetrahidro-, estere etilico;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: solido arancione
Assay: ≥ 99,0%
Densità: 1,3280 (stima approssimativa)
Punto di fusione: 223-224°C
Condizione di conservazione: 2-8°C
Punto di infiammazione: 311,9±26,6 °C
Pressione di vapore: 0,0±1,6 mmHg a 25°C
Indice di rifrazione: 1.746
Stabilità: igroscopica
Informazioni sulla sicurezza:
RTECS: CB6712200
Dichiarazioni di sicurezza: S26; S36
WGK Germania 3
Dichiarazioni di rischio: R36/37/38
Codice di pericolo: Xi
L'aloe emodin è un idrossiantracchinone presente nelle foglie di aloe vera, ha un'attività antitumorale specifica in vitro e in vivo.Valore IC50:obiettivo:in vitro:Il trattamento con aloe-emodina ha portato alla dissociazione della proteina dello shock termico 90 (HSP90) e dell' ER α e ad un aumento dell' ubiquitinazione dell' ER α.I risultati del frazionamento delle proteine suggeriscono che l'aloe-emodina tendeva a indurre la degradazione citosolica dell'ER α.inibito sia la proliferazione che la crescita indipendente dall' ancoraggio delle cellule PC3L' analisi del contenuto proteico ha suggerito che l' attivazione dei substrati a valle di mTORC2, Akt e PKCα è stata inibita dal trattamento con aloe-emodina.I risultati dell' analisi di pull-down e in vitro hanno indicato che l' aloe-emodina potrebbe legarsi con mTORC2 nelle cellule e inibire la sua attività chinasica.. di tre derivati dell'antrachinone, aloe-emodina,con una citotossicità inferiore ha mostrato un effetto citopatico indotto dal virus che riduce in base alla concentrazione e inibisce la replicazione dell' influenza A nelle cellule MDCKL' analisi proteomica delle cellule trattate ha indicato un aumento della regolazione della galectina-3 come un' azione anti-influenzale del virus A da parte dell' aloe-emodina.Dal momento che la galectina-3 ha mostrato azioni regolatrici simili alle citochine attraverso le vie JAK/STAT, l' aloe-emodina ha anche ripristinato le risposte antivirali inibite da NS1 mediate da STAT1 nelle cellule trasfettate: ad esempio, la fosforilazione da STAT1 del promotore guidato dall' elemento di risposta di stimolazione dell' interferone (IFN) (ISRE),RNA-dependent protein kinase (PKR) e 2'5',-oligoadenilato sintetasi (2'5',-OAS) AE espressione dell'mRNA e attività promotrice/gelatinolitica della Matrix Metalloproteinase (MMP)-2/9così come l'espressione RhoB a livello di geni e proteine. AE ha soppresso la translocazione nucleare e il legame al DNA di NF-κB. in vivo: l' aloe-emodina ha anche mostrato effetti di soppressione del tumore in vivo in un modello di topo nudo atimico.
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