Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 1026-25-70-7
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: Negoziabile
Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
1026-25-70-7 |
Aspetto:: |
Liquido |
Formula molecolare:: |
C16H15F2N3O4S |
Peso molecolare:: |
383.37 |
EINECS NO:: |
600-331-6 |
MDL NO:: |
Nazionale |
CAS NO:: |
1026-25-70-7 |
Aspetto:: |
Liquido |
Formula molecolare:: |
C16H15F2N3O4S |
Peso molecolare:: |
383.37 |
EINECS NO:: |
600-331-6 |
MDL NO:: |
Nazionale |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Pantoprazolo CAS NO: 1026-25-70-7
Sinonimi:
5-difluorometossi)-2-[[3,4-dimeto-xy-2-iridinil) metile]sulfinil]-1h-benzimidazolo;
Pantoprazolo (base e/o sali non specificati);
6-difluorometossi)-2-[3,4-dimeto-xypyridin-2-yl) metilsulfinyl]-1h-benzimidazolo;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: liquido
Assay: ≥ 99,00%
Densità: 1,51±0,1 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione: 139-140°C ((dec)
Punto di ebollizione: 586,9±60,0°C (previsto)
Informazioni sulla sicurezza:
Codice di pericolo: Xn
Dichiarazioni di rischio: R20/21/22-37/38-41-48
Dichiarazioni di sicurezza: S22-26-36/37/39-45
Dati sulle sostanze pericolose: 102625-70-7(Dati sulle sostanze pericolose)
Il pantoprazolo, un inibitore irreversibile della pompa dei protoni, ha raggiunto il suo primo mercato mondiale in Germania per il trattamento acuto delle ulcere gastriche e duodenali e della malattia da reflusso gastroesofageo.Gli inibitori della pompa protonica sono più efficaci di altre strategie nell'inibizione della secrezione acida poiché funzionano nell'ultima fase della produzione di acidoCome terzo inibitore della pompa protonica sostituito del benzimidazolo commercializzato, il benzimidazolo è un farmaco che può essere utilizzato per la cura di malattie legate all' acido.Il pantoprazolo non solo ha un effetto superiore nella prevenzione delle ulcere, ma è anche più potente dell' omeprazolo nella guarigione delle ulcere gastriche e duodenali indotte dall' acido acetico con una tossicità acuta estremamente bassa.. The mechanism of action for this class of compounds has been suggested to be mediated via the protonated form of the molecule which selectively reacts with cysteines present on the extracytoplasmic face of the enzyme to form covalent disulfide bonds.
Se siete interessati ai nostri prodotti o avete domande, non esitate a contattarci!
I prodotti brevettati sono offerti esclusivamente a fini di R & S. Tuttavia, la responsabilità finale spetta esclusivamente all'acquirente.