Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 4085-31-8
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
4085-31-8 |
Aspetto:: |
Polvere bianca scura |
Formula molecolare:: |
C29H32Cl2N6 |
Peso molecolare:: |
535.51100 |
EINECS NO:: |
Nazionale |
MDL NO:: |
MFCD01237079 |
CAS NO:: |
4085-31-8 |
Aspetto:: |
Polvere bianca scura |
Formula molecolare:: |
C29H32Cl2N6 |
Peso molecolare:: |
535.51100 |
EINECS NO:: |
Nazionale |
MDL NO:: |
MFCD01237079 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Piperachinolina CAS NO: 4085-31-8
Sinonimi:
7-Chloro-4-[4-[3-[4-(7-clorochinolina-4-yl)piperazina-1-yl]propil]piperazina-1-yl]quinolina;
Piperachina tetrafosfato tetraidrato;
Proprietà chimiche e fisiche:
Apparizione: polvere bianca scura
Assay: ≥ 99,00%
Densità: 1,292 g/cm3
Punto di ebollizione: 721,1°C a 760 mmHg
Punto di infiammazione: 389,9°C
Indice di rifrazione: 1.664
Pressione di vapore: 0,0±2,3 mmHg a 25°C
Informazioni sulla sicurezza:
Codice SA: 2942000000
La piperachina è un farmaco antimalarico, una bischinolina sintetizzata per la prima volta negli anni '60, e utilizzata ampiamente in Cina e Indocina come profilassi e trattamento durante i prossimi 20 anni.L' uso è diminuito negli anni '80 a causa di ceppi di P. falciparum e gli antimalarici a base di artemisinina sono diventati disponibili.Gli scienziati cinesi stanno studiando se la piperachina possa ancora essere usata terapeuticamente in combinazione con l'artemisinina.
La piperachina è caratterizzata da un lento assorbimento e da un lungo tempo di dimezzamento biologico, che la rende un buon farmaco partner con i derivati dell' artemisinina che agiscono rapidamente ma hanno un breve tempo di dimezzamento biologico..
La combinazione di diidroartemisinina-piperachina a dose fissa (Eurartesim) è stata presentata all'Agenzia europea per i medicinali per l'approvazione nel 2009.
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