Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 129938-20-1
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
129938-20-1 |
Aspetto:: |
Solido cristallino da bianco a bianco scuro |
Formula molecolare:: |
C21H24ClNO |
Peso molecolare:: |
341.87400 |
EINECS NO:: |
640-411-8 |
MDL NO:: |
MFCD08272809 |
CAS NO:: |
129938-20-1 |
Aspetto:: |
Solido cristallino da bianco a bianco scuro |
Formula molecolare:: |
C21H24ClNO |
Peso molecolare:: |
341.87400 |
EINECS NO:: |
640-411-8 |
MDL NO:: |
MFCD08272809 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Dapoxe-tina cloridrato CAS NO: 129938-20-1
Sinonimi:
(1S) -N,N-dimetil-3-naftalen-1-iloxi-1-fenilpropan-1-amina,cloridrato;
(S) -N,N-dimetil-α-[2-(1-naftilossi) etil]benzilamina cloridrato;
(S) -N,N-dimetil-α-[2-(1-naftilossi) etil]benzilamina cloridrato;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: solido cristallino bianco o quasi bianco
Assay: ≥ 99,00%
Punto di ebollizione: 454,4°C a 760 mmHg
Punto di fusione: 175-179°C
Punto di infiammazione: 132,6°C
Pressione di vapore: 1,27E-09mmHg a 25°C
Condizioni di conservazione: -20°C Congelatore
Informazioni sulla sicurezza:
Codice SA: 2922199090
Dichiarazione di pericolo: H302; H319; H413
Parola di segnale: Avvertimento
Precauzioni: P305 + P351 + P338
Simbolo: GHS07
Codici di pericolo: Xn,N
Dapoxe-tina, commercializzato come Priligy e Westoxetin, tra le altre marche, è il primo composto sviluppato appositamente per il trattamento dell' eiaculazione precoce (EP) negli uomini di età compresa tra 18 e 64 anni.La dapoxetina agisce inibendo il trasportatore della serotoninaCome membro della famiglia degli inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina (SSRI),Dapoxe-tina è stato inizialmente creato come antidepressivoTuttavia, a differenza di altri SSRI, la dapoxetina viene assorbita ed eliminata rapidamente dal corpo.
Originariamente creato dalla compagnia farmaceutica Eli Lilly,Dapoxe-tina è stata venduta a Johnson & Johnson nel 2003 e presentata come nuova domanda di farmaco alla Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento della PE nel 2004. La dapoxetina è stata venduta in diversi paesi europei e asiatici e recentemente in Messico. Negli Stati Uniti, la dapoxetina è bloccata nella fase III di sviluppo dal 2003.si prevede che verrà commercializzato prestoNel 2012, Menarini ha acquisito i diritti di commercializzazione di Priligy in Europa, in gran parte dell'Asia, Africa, America Latina e Medio Oriente.
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