Cilostazolo CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

Sinonimi:

6-[4-(1-cicloessile-1h-tetrazolo-5-il)butoxi]-3,4-diidro-2(1h) -chinolinone denominazione aggiuntiva: 6-[4-(1-cicloessile-5-tetrazolyl)butoxi]-1,2,3,4-tetrahidro-2-ossokininolinone;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-diidro-2(1H)-chinolinone;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido bianco scuro

Assay: ≥ 99,00%

Densità: 1,34 g/cm3

Punto di ebollizione: 664,7°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 159-160°C

Punto di infiammazione: 355,8°C

Indice di rifrazione: 1.675

Condizioni di conservazione: conservare nel contenitore originale in un luogo fresco e buio.

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: 8277500

Codice SA: 2933990090

WGK Germania:

Codice di pericolo: Xi

Potente inibitore della fosfodiesterasi III A (PDE3A) (IC50=0.2uM) e inibitore dell' assorbimento dell' adenosina.Colpisce anche i livelli di lipidi in vivo. Il cilostazolo ((OPC 13013; OPC 21) è un potente inibitore della PDE3A, l' isoforma della PDE3 nel sistema cardiovascolare (IC50=0,2 uM).Il cilostazolo ha causato un aumento dipendente dalla concentrazione del livello di cAMP nei conigli e nelle piastrine umane con potenza simile.Inoltre, il cilostazolo e il milrinone sono stati ugualmente efficaci nell' inibizione dell' aggregazione piastrinica umana con una concentrazione inibitoria media (IC50) rispettivamente di 0,9 e 2 microM.Nei miociti ventricolari del coniglioIn vitro il cilostazolo ha inibito in modo dose-dipendente la SIPA.Il valore IC50 del cilostazolo per l' inibizione di SIPA è stato di 15 +/- 20,6 microM (m +/- SE, n=5), molto simile a quella (12,5 +/- 2,1 microM) per l' inibizione dell' aggregazione piastrinica indotta da ADP.Cilostazolpotenziare l'inibizione di SIPA da parte di PGE1 e migliorarne la capacità di aumentare le concentrazioni di cAMP [3].in vivo: una singola somministrazione orale di 100 mg dicilostazol a volontari sani ha prodotto una significativa inibizione della SIPA.topi alimentati con una dieta normale (gruppi 1 e 2); 0,1% o 0,3% di dieta contenente cilostazol (gruppi 3 e 4, rispettivamente); e 0,125% di dieta contenente clopidogrel (gruppo 5).ai gruppi 2-5 è stato somministrato tetracloruro di carbonio (CCl4) per via intraperitoneale due volte alla settimana per 6 settimane, mentre il gruppo 1 è stato trattato solo con il veicolo.Tossicità: Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

Se siete interessati ai nostri prodotti o avete domande, non esitate a contattarci!

I prodotti brevettati sono offerti esclusivamente a fini di R & S. Tuttavia, la responsabilità finale spetta esclusivamente all'acquirente.