Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 173522-96-8
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
173522-96-8 |
Aspetto:: |
Polvere da bianca a biancastra a gialla chiara |
Formula molecolare:: |
C15H17N3O6S |
Peso molecolare:: |
367.37700 |
EINECS NO:: |
827-409-4 |
MDL NO:: |
MFCD09751000 |
CAS NO:: |
173522-96-8 |
Aspetto:: |
Polvere da bianca a biancastra a gialla chiara |
Formula molecolare:: |
C15H17N3O6S |
Peso molecolare:: |
367.37700 |
EINECS NO:: |
827-409-4 |
MDL NO:: |
MFCD09751000 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: salicilato di lamivudina CAS NO: 173522-96-8
Sinonimi:
2r- ((Hydroxymethyl)-5 ((S) -Cytosin-1-Yl-1,3-Oxathiolanesalicic acid salt;
2R- ((hydroxymethyl)-5 ((s) -cytosin-1-yl-[1,3]-oxathiolane sale di acido salicilico (intermedio di lamivudina);
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: polvere bianca a bianchissima a gialla chiara
Assay: ≥ 99,00%
Massa esatta: 367.083801
Punto di fusione: 138-143°C
Informazioni sulla sicurezza:
Parola di segnale: Avvertimento
Dichiarazioni di pericolo: H315; H319; H335
Dichiarazioni di precauzione: P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501
La lamivudina è una sorta di materia prima farmaceutica con buona attività antivirale, utilizzata principalmente per l' anti-epatite B e l' anti-HIV.È il principale principio attivo dell' attuale terapia cocktail per l' epatite B e l' AIDSLa sua sintesi richiede una eccessiva sintesi di intermedi.(2R-cis) -4-amino-1 -(2-idrossimetil-1Nel processo di sintesi di lamivudina intermedio, relazioni pubbliche nazionali ed estere.La via pubblicata dal brevetto statunitense consiste nell'utilizzare il 2-bromodietossiefano come materia prima, reagire con acido tiobenzoico e quindi idrolisi con idrossido di sodio per ottenere dietoxietano 2-chemicalbook, reagire con benzoil ossi acetaldeide per ottenere 2-benzoil ossi metil 5-etoxi-1,3-oxitiacilopentanoReazione con la citosina protetta dal trimetilsilano, acetilizzazione, cromatografia a colonne per rimuovere il corpo trans,deacetilazione per ottenere il prodotto cisAcetilazione del prodotto cis acido formico e reazione di esteri di mentolo di cloro, ricristallizzazione isomero isolato (2 r, 5 s), soluzione di ammoniaca per lamivudina,il metodo 2 per la reazione del ryukyu e della base 2 di etano etossido con acetaldeide di ossigeno benzoilico a ossigeno 2-metil-benzoilico-5-etossido-1Il rendimento della reazione è basso, le materie prime per il complesso, hanno anche bisogno di rimuovere il corpo trans, il risultato è che il rendimento è notevolmente ridotto, il costo è aumentato,e l'uso di colonne cromatografiche non è favorevole alla produzione industriale.
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