Escitalopram Oxalato CAS 219861-08-2 Intermedi chimici

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: escitalopram oxalato CAS NO: 219861-08-2

Sinonimi:

(S) -Citalopram Oxalato;

1-[3- ((dimetilamino) propil]-1- ((4-fluorofenil)-1,3-diidro-5-isobenzofuran-carbonitrile oxalato;

S-(+)-1-3-(dimetil-amino)propil-1-(p-fluorofenil)-5-ftalancarbonitrileoxalato;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido bianco

Assay: ≥ 99,00%

Punto di ebollizione: 428,3°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 152-153°C

Punto di infiammazione: 212,8°C

Informazioni sulla sicurezza:

Dichiarazioni di sicurezza: S26; S36

Dichiarazioni di rischio: R36/37/38

Codice di pericolo: Xi

WGK Germania 3

RTECS: NP6333500

Codice SA: 29322090

È un inibitore dell'assorbimento della serotonina (5-HT).È la versione S-enantiomerica del citalopram, inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI), approvato nel 1989.Può essere ottenuto da 5-cianoftalide mediante reazioni successive con 4-fluorofenilbromuro di magnesio e 3-dimetilamino) propilcloruro di magnesio.Il diolo racemico risultante può essere risolto da diverse vie come la cristallizzazione con un acido chiraleInfine, una procedura di ciclizzazione in due fasi fornisce escitalopram.L' escitalopram è due volte più efficace del racemato e più di 100 volte più potente dell' enantiomero R nell' inibire il riassorbimento di 5HT in vivo nei sinaptosomi cerebrali del ratto.Inoltre, mostra una maggiore selettività per il trasportatore umano della serotonina rispetto ai trasportatori di noradrenalina o dopamina rispetto a qualsiasi altro SSRI attualmente disponibile.Nel test di nuoto forzato del topo, la durata dell' immobilità (che riflette l' attività antidepressiva) dell' escitalopram è stata paragonabile a quella del citalopram e superiore a quella del (R) -citalopram.Studi clinici su pazienti con disturbi di panico o depressione hanno dimostrato che l' escitalopram ha un effetto clinicamente rilevante e significativo.Inoltre, ha un inizio di azione antidepressiva più veloce rispetto al citalopram.È ampiamente metabolizzato nel fegato tramite i citocromi P450 in S ((+) - desmetile e S ((+) - didesmetile citalopramTuttavia, è stato dimostrato di essere un inibitore debole o trascurabile degli enzimi metabolizzatori del CYP450 in vitro.

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