Irbesartan CAS 138402-11-6 Peso molecolare 428.52900

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Irbesartan CAS NO: 138402-11-6

Sinonimi:

3-((2'-(1H-tetrazolo-5-il) -[1,1'-bifenil]-4-il) metile)-2-butilo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-uno;

3-butil-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)fenil]fenil]metil]-2,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-one;

2-butil-3-[[2'-(2H-tetrazolo-5-il) [1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-uno;

Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere cristallina bianca

Assay: ≥ 99,00%

Densità: 1,3 g/cm3

Punto di ebollizione: 648,6°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 180-181°C

Punto di infiammazione: 346°C

Indice di rifrazione: 1.689

Condizioni di conservazione: conservare nel contenitore originale in un luogo fresco e buio.

Pressione di vapore: 1,05E-16mmHg a 25°C

Informazioni sulla sicurezza:

Dichiarazione di sicurezza: S26

Codice SA: 2933990090

Dichiarazione dei rischi: R22

Codice di pericolo: Xn

Irbesartan è un antagonista del recettore dell' angiotensina II di tipo 1 (AT1) altamente potente e specifico con IC50 di 1,3 nM.Recettore dell' angiotensina Il trattamento con irbesartan induce in modo marcato l' espressione del gene marcatore adipogeno proteina adiposa 2 (aP2) nelle cellule 3T3-L1 in modo dipendente dalla concentrazione con EC50 pari a 3L'irbesartan (10 μM) induce notevolmente l'attività trascrizionale del recettore-γ (PPARγ) del proliferatore del perossisoma (PPARγ) di 3.4 volte indipendente dalla sua azione di blocco del recettore AT1Il pretrattamento con Irbesartan (~10 μM) riduce l' apoptosi indotta dall' angiotensina II nelle cellule muscolari lisce vascolari del ratto bloccando l' internalizzazione dell' angiotensina II in modo dipendente dalla concentrazione.La somministrazione orale di Irbesartan (1 mg/ kg) riduce l' ipertensione indotta dall' angiotensina II (AII)., equipotente a losartan in ratti normotensivi coscienti, nettamente più attivo di losartan (10 mg/ kg) in scimmie cynomolgus normotensive.La somministrazione di Irbesartan (7 mg/ kg/ giorno) previene in modo significativo l' apoptosi muscolare scheletrica e l' atrofia muscolare nei ratti con insufficienza cardiaca congestiva indotta da monocrotalina (CHF)., che è coinvolta nella diminuzione del livello di TNFα e attribuita al blocco dei recettori AT1.

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