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Raceanisodamina CAS 17659-49-3 per un trattamento efficace del dolore e dell'infiammazione

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: CAS 17659-49-3

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: negotiable

Imballaggi particolari: Borsa, tamburo.

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: MoneyGram, Western Union, T/T, D/P, D/A, L/C

Capacità di alimentazione: G,KG,TON

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Evidenziare:

CAS 17659-49-3 Raceanisodamina

,

CAS 17659-49-3

CAS NO::
17659-49-3
Aspetto::
Un solido cristallino
Formula molecolare::
C17H23NO4
Peso molecolare::
305.36900
EINECS NO::
Nazionale
MDL NO::
MFCD01732987
CAS NO::
17659-49-3
Aspetto::
Un solido cristallino
Formula molecolare::
C17H23NO4
Peso molecolare::
305.36900
EINECS NO::
Nazionale
MDL NO::
MFCD01732987
Raceanisodamina CAS 17659-49-3 per un trattamento efficace del dolore e dell'infiammazione

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Raceanisodamina CAS NO: 17659-49-3


Sinonimi:

6-idrossioiosciamina;

[(3S,5S,6S)-6-idrossi-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-idrossi-2-fenilpropanoato;


Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido cristallino

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1.27

Punto di ebollizione: 474,6±45,0°C (preveduto)

Pka: 14,12±0,10 (previsto)

Punto di infiammazione: 240,8±28,7°C

Pressione di vapore: 0,0±1,2 mmHg a 25°C

Indice di rifrazione: 1.600


Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 29399990


Anisodamina, conosciuta anche come Jingtongtai, Anisodamine idrobromide, Anisodamine cloridrato, un farmaco anticolinergico che blocca il recettore della M-colina.Alcaloidi estratti dalla pianta naturale SolanaceaeIl nome in codice del prodotto naturale è 654-1, e il nome in codice del prodotto sintetico è 654-2.La struttura chimica e l' azione farmacologica sono simili all' atropina.Può alleviare lo spasmo dei muscoli lisci, alleviare lo spasmo dei piccoli vasi sanguigni e migliorare la microcircolazione.la dilatazione della pupilla e l' eccitabilità centrale sono 10 ~ 20 volte più deboli dell' atropinaPoiché non è facile attraversare la barriera emato-encefalica, la sua azione centrale è debole, la sua tossicità e gli effetti collaterali sono inferiori rispetto all'atropina e il suo effetto di spasmolisi è più selettivo.che è particolarmente significativo quando il dosaggio è elevato.


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