Hydroxyzine 2HCL CAS 2192-20-3

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Hydroxyzine 2HCl CAS NO: 2192-20-3

Sinonimi:

2-[2-[4-[4-[4-clorophenyl) -phenylmethyl]piperazina-1-yl]etoxi]etanolo,diidrocloruro;

Cloridrato di idrossizina;

diidrocloruro di idrossizina;

Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,182 g/cm3

Punto di ebollizione: 499,2°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 190-192°C

Punto di infiammazione: 255,7°C

Condizioni di conservazione: frigorifero

Pressione di vapore: 8,78E-11mmHg a 25°C

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: KK2280000

Dichiarazione di sicurezza: S26

Codice SA: 2933990090

WGK Germania 3

Dichiarazioni di rischio: R22; R36/37/38

Codice di pericolo: Xn

Antagonista dei recettori H1. Anxiolitico. Antihistaminico.Histamine H1-ReceptorL'idrossizina inibisce il rilascio di serotonina indotto dal carbacol (10 μM) del 34% a 10 μML' idrossizina (0, 5 μM) è utilizzata per il trattamento della vescica.1 mM) ha inibito la progressione e la gravità dell' EAE del 50% e l' estensione della degranulazione dei mastociti del 70% nei ratti di Lewis con encefalomielite allergica (EAE).L' idrossizina (500 M) aumenta significativamente il trasporto di etoposide verso il sito sierosale nelle sacche di vertice jejunali.4 g/ml di etoposide nel jejuno e nell'ileo. L'idrossizina (0,2 μg/ml) aumenta significativamente l'efflusso di RH123 nel lumen [3].L'idrossizina (500 μM) riduce significativamente la concentrazione di etoposide allo stato stazionario di 2 volte,dove la concentrazione allo stato stazionario ha raggiunto circa 0.055 μM/mL nei ratti Sprague-Dawley.) mostra una scarsa attività analgesica diretta, ma potenzierà notevolmente solo l'effetto della morfina/e sulla vocalizzazione dopo la scarica, che rappresenta la componente affettiva del dolore nei ratti.L'idrossizina (50 mg/kg) potenziano la morfina/e nel test del colpo di coda, mentre l'idrossizina (12,5 mg/kg) diminuiscono la morfina/e antinocicezione nei ratti.

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