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Flibanserin CAS 167933-07-5 API Ingrediente farmaceutico attivo

Dettagli del prodotto

Place of Origin: China

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Model Number: 167933-07-5

Termini di pagamento e di spedizione

Minimum Order Quantity: Negotiation

Prezzo: negotiable

Packaging Details: Bag,Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Supply Ability: G,KG,TON

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Evidenziare:

CAS 167933-07-5 Flibanserina

,

CAS 167933-07-5

CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
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167933-07-5
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643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
Flibanserin CAS 167933-07-5 API Ingrediente farmaceutico attivo

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Flibanserin CAS NO: 167933-07-5


Sinonimi:

1,3-Dihidro-1-(2-(4-(3-(trifluorometil)fenil)-1-piperazinyl) etil)-2H-benzimidazol-2-one;

1-(2-(4-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazina-1-yl)ethyl)benzimidazol ((1H)-2-one;

3-[2-[4-[4-[trifluorometil) fenil]piperazina-1-il]etil]-1H-benzimidazol-2-one;


Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere bianca

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,292 g/cm3

Indice di rifrazione: 1.566

Temperatura di conservazione: 2-8°C

Solubilità: DMSO: solubile10mg/ml, chiaro


Informazioni sulla sicurezza:

Simbolo: GHS06

Dichiarazione di pericolo: H301; H315; H319; H335

Precauzioni: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

Parola di segnale: pericolo.


Flibanserin, venduto con il nome commerciale Addyi, è un farmaco approvato per il trattamento delle donne in pre-menopausa con disturbo del desiderio sessuale ipoattivo (HSDD).Il farmaco aumenta il numero di eventi sessuali soddisfacenti al mese di circa la metà rispetto al placebo da un punto di partenza di circa due a tre mesi.Gli effetti collaterali di vertigini, sonnolenza e nausea si verificano circa tre o quattro volte più spesso.

Lo sviluppo da parte di Boehringer Ingelheim è stato interrotto nell'ottobre 2010 a seguito di una valutazione negativa da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti.I diritti sul farmaco sono stati poi trasferiti alla Sprout Pharmaceuticals., che ha ottenuto l'approvazione del farmaco dalla FDA degli Stati Uniti nell'agosto 2015.

HSDD è stato riconosciuto come un distinto disturbo della funzione sessuale/l per più di 30 anni, ma è stato rimosso dal Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali nel 2013,e sostituito da una nuova diagnosi chiamata disturbo dell'interesse sessuale/eccitazione femminile (FSIAD).


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