Dettagli del prodotto
Place of Origin: China
Marca: sunshine
Certificazione: ISO,COA
Model Number: CAS 1104-22-9
Termini di pagamento e di spedizione
Minimum Order Quantity: Negotiation
Prezzo: negotiable
Packaging Details: Bag,Drum
Delivery Time: 7-15days
Payment Terms: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram
Supply Ability: G,KG,TON
CAS NO:: |
1104-22-9 |
Appearance:: |
White,slightly yellowish,crystalline powder |
Molecular Formula:: |
C25H29Cl3N2 |
Molecular Weight:: |
463.87000 |
EINECS NO:: |
214-164-8 |
MDL NO:: |
MFCD00058199 |
CAS NO:: |
1104-22-9 |
Appearance:: |
White,slightly yellowish,crystalline powder |
Molecular Formula:: |
C25H29Cl3N2 |
Molecular Weight:: |
463.87000 |
EINECS NO:: |
214-164-8 |
MDL NO:: |
MFCD00058199 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Meclizina diidrocloruro CAS NO: 1104-22-9
Sinonimi:
bonamina;
Navidossina;
Ancolandicloruro;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: bianco, leggermente giallastro, polvere cristallina
Assay: ≥ 99,0%
Densità: 1,159 g/cm3
Punto di ebollizione: 495,3°C a 760 mmHg
Punto di infiammazione: 253,3°C
Condizione di conservazione: 2-8°C
Pressione di vapore: 6E-10mmHg a 25°C
Informazioni sulla sicurezza:
RTECS: TL2005000
Dichiarazioni di sicurezza: S22-36
Codice SA: 2933499090
WGK Germania 3
Dichiarazione dei rischi: R22
Codice di pericolo: Xn
Simboli: GHS07, GHS08
Parola di segnale: Avvertimento
Dichiarazione di precauzione: P281
Dichiarazione di pericolo: H302; H361
La meclizina è un antagonista dei recettori dell' istamina H1 usato per il trattamento delle nausee e del mal di viaggioRecettore dell' istamina H1La meclizina è un antagonista del recettore dell' istamina H1 usato per il trattamento delle nausee e del mal di viaggioLa meclizina è un ligando agonista per il recettore costitutivo dell' androstano (CAR) del topo,e un agonista inverso per il CAR umanoLa meclizina aumenta la transactivazione mCAR in modo dose-dipendente, stimola il legame del coattivatore del recettore steroideo 1 al recettore murino in vitro.La meclizina sopprime la transactivazione dell' hCAR e inibisce l' espressione indotta dal feno-bar-bital dei geni bersaglio del CAR., citocromo p450 monoossigenasi (CYP) 2B10, CYP3A11 e CYP1A2, negli epatociti primari derivati da topi che esprimono hCAR, ma non mCAR.
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