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Meclizina diidrocloruro CAS 1104-22-9 EINECS NO 214-164-8

Dettagli del prodotto

Place of Origin: China

Marca: sunshine

Certificazione: ISO,COA

Model Number: CAS 1104-22-9

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Minimum Order Quantity: Negotiation

Prezzo: negotiable

Packaging Details: Bag,Drum

Delivery Time: 7-15days

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Evidenziare:

CAS 1104-22-9 Meclizina diidrocloruro

,

Meclizina diidrocloruro

CAS NO::
1104-22-9
Appearance::
White,slightly yellowish,crystalline powder
Molecular Formula::
C25H29Cl3N2
Molecular Weight::
463.87000
EINECS NO::
214-164-8
MDL NO::
MFCD00058199
CAS NO::
1104-22-9
Appearance::
White,slightly yellowish,crystalline powder
Molecular Formula::
C25H29Cl3N2
Molecular Weight::
463.87000
EINECS NO::
214-164-8
MDL NO::
MFCD00058199
Meclizina diidrocloruro CAS 1104-22-9 EINECS NO 214-164-8

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Meclizina diidrocloruro CAS NO: 1104-22-9


Sinonimi:

bonamina;

Navidossina;

Ancolandicloruro;


Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: bianco, leggermente giallastro, polvere cristallina

Assay: ≥ 99,0%

Densità: 1,159 g/cm3

Punto di ebollizione: 495,3°C a 760 mmHg

Punto di infiammazione: 253,3°C

Condizione di conservazione: 2-8°C

Pressione di vapore: 6E-10mmHg a 25°C


Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: TL2005000

Dichiarazioni di sicurezza: S22-36

Codice SA: 2933499090

WGK Germania 3

Dichiarazione dei rischi: R22

Codice di pericolo: Xn

Simboli: GHS07, GHS08

Parola di segnale: Avvertimento

Dichiarazione di precauzione: P281

Dichiarazione di pericolo: H302; H361


La meclizina è un antagonista dei recettori dell' istamina H1 usato per il trattamento delle nausee e del mal di viaggioRecettore dell' istamina H1La meclizina è un antagonista del recettore dell' istamina H1 usato per il trattamento delle nausee e del mal di viaggioLa meclizina è un ligando agonista per il recettore costitutivo dell' androstano (CAR) del topo,e un agonista inverso per il CAR umanoLa meclizina aumenta la transactivazione mCAR in modo dose-dipendente, stimola il legame del coattivatore del recettore steroideo 1 al recettore murino in vitro.La meclizina sopprime la transactivazione dell' hCAR e inibisce l' espressione indotta dal feno-bar-bital dei geni bersaglio del CAR., citocromo p450 monoossigenasi (CYP) 2B10, CYP3A11 e CYP1A2, negli epatociti primari derivati da topi che esprimono hCAR, ma non mCAR.


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