Bromuro di etiltrifenilfosfonio CAS 1530-32-1

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: bromuro di etiltrifenilfosfonio CAS NO: 1530-32-1

Sinonimi:

Bromuro di fosfonio di etil (trisfenil);

b. "tecnologia" per l'elaborazione e la distribuzione di dati, comprese le tecnologie per l'elaborazione e la distribuzione di dati;

TEP (compound di alluminio);

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere cristallina bianca a bianchissima

Assay: ≥ 99,00%

Punto di fusione: 206,5-208,5°C

Punto di infiammazione: 200°C

Sensibile: igroscopico

Solubilità in acqua: 120 g/l (23°C)

Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali.

Condizioni di conservazione: Conservare in un luogo fresco e asciutto; tenere il contenitore chiuso quando non è in uso; conservare in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili.

Informazioni sulla sicurezza:

Classe di pericolo: 6.1

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36/37/39-S61

Codice SA: 29310095

WGK Germania:

Gruppo di imballaggio: III

RIDADR: ONU 3077

R21/22; R36/37/38; R51/53

Codici di pericolo: Xn,N,Xi

Parola di segnale: pericolo.

Dichiarazioni di precauzione: P273; P301 + P310

Dichiarazione di pericolo: H301; H411

Simboli: GHS06, GHS09

Il bromuro di etiltrifenilfosfonio (ETPB) è un catalizzatore di trasferimento di fase, utilizzato per accelerare la cura delle resine epossidiche a base fenolica, di alcune resine fluoroelastomeriche e dei rivestimenti in polvere termoassistenti.È utilizzato anche come catalizzatore nella sintesi di alcuni composti organici e come intermedio farmaceutico..

Il bromuro di etiltrifenilfosfonio agisce come reattore nella sintesi di D-aminoacidi da tiazolidine derivate dalla L-cisteina,Leiodolide A attraverso reazioni di aldolo e olefinazione di Horner-Wadsworth-Emmons.

Viene utilizzato anche nella preparazione di cicloalkaninoindoline attraverso reazioni di inimo-ene intramolecolari diastereoselective.

viene utilizzato come reagente nella policondensazione per la metatesi allo stato solido per la preparazione di monomeri di alchil-dipropeniltiofene.

Mizoroki-Heck ciclazione e cascata Tsuji-Trost reazioni di ciclazione.

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