9-etil-6,6-di-metil-8- ((4-morfolinopiperidina-1-il) -11-oxo-5a,6,11,11a-tetraidro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile cloridrato CAS 1256589-74-8

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto:

9-etil-6,6-di-metil-8- ((4-morfolinopiperidina-1-il) -11-oxo-5a,6,11,11a-tetraidro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile cloridrato CAS NO: 1256589-74-8

Sinonimi:

Cloridrato di alectinib (JAN);

UNII-P9YY73LO6J;

9-etil-6,6-dimetil-8-[4- ((morfolina-4-il) piperidina-1-il]-11-oxo-6,11-diidro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile cloridrato;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido

Assay: ≥ 99,00%

Massa esatta: 518.244873

Alectinib cloridrato, sviluppato da Chugai Pharmaceutical/ Hoffman-La Roche con il marchio Alecensa®,è stato approvato in Giappone nell'aprile 2014 per il trattamento dell'anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion-gene positiveIl composto è un inibitore di ALK di seconda generazione altamente selettivo.e mentre attualmente alectinib rimane un obiettivo di ulteriore sviluppo in Europa e negli Stati Uniti.S., il composto ha ottenuto la designazione di farmaco orfano in Giappone dopo aver mostrato un tasso di risposta obiettivo del 93,5% negli studi clinici di fase II.Oltre a fornire un rapido tempo di risposta al trattamento nella maggior parte dei pazienti, gli studi hanno mostrato un tasso di sopravvivenza senza progressione di 2 anni del 76%. Since the initial approval of crizotinib—the first ALK inhibitor indicated for treatment of ALKrearranged NSCLC —patients treated with crizotinib have shown remarkable improvement as compared to treatment with other chemotherapeutic methods, 21 anche se la resistenza ai farmaci si è dimostrata essere un grave effetto collaterale di questa terapia.Gli studi preclinici e clinici di alectinib hanno mostrato una significativa promessa per il superamento della resistenza ai farmaci sviluppata con altri inibitori di ALK..

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