Famotidina CAS 76824-35-6

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Famotidina CAS NO: 76824-35-6

Sinonimi:

N'- ((Aminosulfonyl) -3- (([2- ((diaminomethyleneamino) -4-thiazolyl]methylthio) propanamidine;

Iffada

motiax;

pepdul;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere cristallina bianca a bianchissima

Assay: ≥ 99,00%

Densità: 1,83 g/cm3

Punto di fusione: 163-164°C

Punto di infiammazione: 354,4°C

Solubilità in acqua: 1,1 mg/ml

Pressione di vapore: 0,0±2,0 mmHg a 25°C

Indice di rifrazione: 1.808

Condizioni di conservazione: Conservare in un luogo fresco, asciutto e buio in un contenitore o cilindro ben sigillato.Zona di sicurezza e etichettatura. Proteggere i contenitori/cylindri da danni fisici.

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: UA2300000

Dichiarazioni di sicurezza: S22-S24/25

Codice SA: 2935009090

WGK Germania:

Dichiarazioni di rischio: R20/21/22

Codice di pericolo: T

La famotidina, venduta con il nome commerciale Pepcid tra gli altri, è un antagonista del recettore dell' istamina H2 che inibisce la produzione di acido gastrico.È comunemente usato nel trattamento dell' ulcera peptica e del reflusso gastroesofageo.

A differenza della cimetidina, il primo antagonista H2, la famotidina non ha alcun effetto sul sistema enzimatico del citocromo P450 e non sembra interagire con altri farmaci.

È stato scoperto nel 1979. La famotidina è un antagonista competitivo dei recettori dell'istamina H2. Il suo effetto farmacodinamico principale è l'inibizione della secrezione gastrica.Istamina H2 ReceptorLa famotidina è un antagonista degli istaminici H2 che inibisce la produzione di acido, ed è comunemente usato nel trattamento della malattia da ulcera peptica (PUD) e della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD/ GORD).Il gruppo famotidina ((2 mg/ kg/ giorno) era significativamente inferiore ai parametri equivalenti del gruppo di controllo sia al terzo che al settimo giorno dopo l' intervento chirurgico.. la famotidina ha effetti dannosi sulla pressione di scoppio anastomosi e sul contenuto di idrossiprolina dei tessuti perianastomosi nel colon dei ratti.La famotidina ha aumentato la differenza di potenziale transgastrico (PD) e ha favorito il recupero della diminuita PD transgastrica indotta da etanolo acidificato nei ratti.L' effetto preventivo della famotidina sulle lesioni gastriche è attribuibile non solo alla soppressione della secrezione acida, ma anche all' attivazione dei meccanismi di difesa della mucosa gastrica.

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